【水中氨氮的测定方法】水质中氨氮的测定方法
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水质中氨氮的测定方法【1】
1、氨氮国内的主要方法主要有、水杨酸比色法,纳氏试剂比色法以及氨气敏电极法.简单的说就是两类、比色法和电极法.国外基本上都是采用氨气敏电极法.氨气敏电极法介绍原理在pH值大于11的环境下,铵根离子向氨转变,氨通过氨敏电极的疏水膜转移,造成氨敏电极的电动势的变化,仪器根据电动势的变化测量出氨氮的浓度.检测步骤用新的水样冲洗测量水样、试剂体积的容器和电极安装管.使用蠕动泵进样.水样并不直接与蠕动泵管接触--有一个空气缓冲区.进样的体积由一可视测量系统控制.与进样相同,辅助试剂也通过蠕动泵投加,并由可视测量系统控制加药体积.通过鼓泡混合水样和试剂.由测量系统自动控制反映时间.残液由蠕动泵排出.在用户自定义的测量周期中,分析仪会利用内置的校准标液和清洗溶液自动进行校准和清洗.如何分辨氨气敏电极法仪器的性能量程、电极法氨氮量程规格分为、0-1200。
2、0-2000。
3、0-3000。
4、0-10000不等.并且量程自由切换,量程越大,说明仪器采用的电极的适应性越强.低检出限、仪器的低检出限越低,代表电极的品质越好,一般为0.05mg/l.氨气敏电极法与传统纳氏试剂比色法的对比电极法响应时间、快速,可实现连续测试,快只要3分钟,1mg/L以下低量程精细测量长10分钟.测试量程、广,从0.00-10000mg/lNH4-N,只用1支电极就可实现全量程测试,仪器可自动切换量程,自动调整分辨率.低检出限、0.05mg/l干扰、抗干扰能力强,不受色度、浊度干扰,无需额外补偿进样要求、无特殊要求试剂操作成本、低,电极法无需显色试剂,电极使用寿命长,公开试剂配方,采用国产试剂,购买方便便宜寿命、电极使用寿命长,更换电极成本低比色法响应时间、慢,只能批式测试,需等待显色反应完成后才能测试.一次测量至少需要30分钟以上.测试量程、量程小,或量程分段.更换量程时需更换一台新的仪器(由比色池来决定量程),分辨率低.低检出限、0mg/l干扰、易受样品色度、浊度干扰,且光度法易受周边环境温度、湿度等条件变化影响进样要求、求严格,以免污染光学元件,以及影响吸光度测试要试剂成本、高寿命、源老化,更换光源成本高,比色池应定期更换希望我的回答能帮助到你。
5、结论电极法更加适于在线测试分析,对于营养成分氮磷的在线分析,一般首选电极法,其次才选比色法.由于目前用电极法测试其它营养成分(如硝酸氮、亚硝酸氮、磷酸盐、总磷、COD等)的技术还不成熟,还没有开发出经久耐用的电极,因此才用比色法暂时替代.目前用电极法测试氨氮技术已经很成熟,许多知名专业厂商都选用电极法测试氨氮,逐步替代老式的比色法.。
水质中氨氮的测定方法【2】
1、氨氮国内的主要方法主要有、水杨酸比色法,纳氏试剂比色法以及氨气敏电极法.简单的说就是两类、比色法和电极法.国外基本上都是采用氨气敏电极法.氨气敏电极法介绍原理在pH值大于11的环境下,铵根离子向氨转变,氨通过氨敏电极的疏水膜转移,造成氨敏电极的电动势的变化,仪器根据电动势的变化测量出氨氮的浓度.检测步骤用新的水样冲洗测量水样、试剂体积的容器和电极安装管.使用蠕动泵进样.水样并不直接与蠕动泵管接触--有一个空气缓冲区.进样的体积由一可视测量系统控制.与进样相同,辅助试剂也通过蠕动泵投加,并由可视测量系统控制加药体积.通过鼓泡混合水样和试剂.由测量系统自动控制反映时间.残液由蠕动泵排出.在用户自定义的测量周期中,分析仪会利用内置的校准标液和清洗溶液自动进行校准和清洗.如何分辨氨气敏电极法仪器的性能量程、电极法氨氮量程规格分为、0-1200。
水质中氨氮的测定方法【3】
1、准备数支反应管,置于试管架上。。
2、①准确量取10ml无氨水加到“0”号反应管中;②然后分别准确量取各水样10mL,依次加入到其他反应管中。。
3、依次向各个反应管加入1mL的N1试剂。。
4、依次向各反应管中加入1mL的N2试剂。。
5、①静置10分钟;②打开测定系统开关,对仪器进行预热。。
6、静置结束后,依次倒入对应编号的10mm光程的比色皿约2/3高度处等待比色测定。。
7、先将“0”号比色皿(空白溶液)放入主机的比色槽中,并关闭上盖。。
8、按【设置/空白】键,仪器屏幕将如图显示。然后将“0”号比色皿(空白溶液)从仪器中拿出。。
9、再将“1”号比色皿,放入比色槽中,并关闭上盖。此时屏幕上所显示的结果即为“1”号样品的氨氮值;其他样品同上,依次放入比色槽后,关闭上盖,仪器将显示出该样品的氨氮值。。
水质中氨氮的测定方法【4】
1、准备数支反应管,置于试管架上。
水质中氨氮的测定方法【5】
1、移液枪移液要准和规范 如果没不清楚自己移液到底好不好的可以用移液枪取水,在天平上称,看差值。每次移液的时候注意下不要让打出的液枪口处产生的泡飞溅出来在别的容器里。
2、实验式用水 如果所用水源质量没那么好,氨含量过高,照成空白值高,可以将水加热蒸馏,一般的纯水机只有没故障都能达到要求。。
3、试剂 试剂中无氨。酒石酸钾钠配置的时候,溶解成水溶液后,可以用加热的方式煮沸去除酒石酸钾钠水容液中的游离氨。
4、钠氏试剂 钠氏试剂配置时,应严格按照标准上的方法操作小心配置,不同比例的二种试剂会极大的影响显色灵敏度,同时钠氏试剂有毒使用时应小心皮肤接触。。
5、显色时间的控制 从滴加钠氏试剂到上机,把显色时间控制在12分钟左右。这样的效果比较好,同时上机操作时间不宜过慢,好在显色25分钟内做完。否则线性差。
6、钠氏试剂过滤 钠氏试剂不宜保存太久,滴加钠氏试剂应取上清液。好是配置完钠氏试剂。等其静置沉垫。在将试剂用无氨滤纸过滤。这样就降低了试剂杂质对样品的影响。
7、加入顺序 建议先加酒石在加水一半摇匀,之后加标液在定容。后加钠氏试剂摇匀这样误差小又方便控制住显色10分钟后上机的时间。觉得有帮助的请投。
8、 标准曲线建议按实际情况步点均与。比色皿选用也根据荧光值和常测样品含量选择。如选则3CM的比色皿。曲线标液大点不宜超过2mg/L这样同时比1 2cm的提高了灵敏度 以上纯属个人四9经验。觉得有用的话请投帮助更多人。
水质中氨氮的测定方法【6】
1、水质中氨氮的测定方法如下、水样预处理无色澄清的水样可直接测定。
水质中氨氮的测定方法【7】
1、水质中氨氮测定的具体方法分析1)在水质监测中,氨氮是反映水质的一项重要指标,要想水质监测能够取得积极的效果,人们就需要准确测量氨氮含量。现阶段,水质监测人员要想有效测定氨氮,可以运用以下方式。氨氮主要以氨离子或游离氨等形式存在,其能够和纳氏试剂发生反应,生成黄棕色的混合物,且混合物色度和氨氮含量成正比,人们可以采取目视比色法与分光光度法进行测定。其中,在运用目视比色法进行测定时,0.02mg/L为低检出浓度,上限浓度为2mg/L;运用分光光度法进行测定时,0.05mg/L为低检出浓度,上限浓度则为2mg/L。《水质氨氮的测定纳氏试剂分光光度法》将该方式定为标准分析方法。纳氏试剂分光光度法运用为广泛,其主要原理为HgI2与KI的碱性溶液和氨反应而生成淡红棕色胶态化合物,且色度和氨氮含量成正比。该方法一般能够在波长410~425nm内测定其吸光度,但水样通常需经过前处理来排除各类干扰比色测定的因素。前处理方法包含絮凝沉淀法与蒸馏法,二者相比,絮凝沉淀法更为简便,蒸馏法的去干扰效果更佳,测得数值也更为准确,但所需时间较长且极其复杂,因此在允许偏差范围内主要运用絮凝沉淀法。。
2、2)在实施絮凝沉淀法的过程中,需加入1mL10%的ZnSO4以及0.10~0.25mL25%的NaOH溶液,若水样通过加酸进行保存,还应加入NaOH进行中和,在出现絮状沉淀后取出清液来进行测定。而运用蒸馏法时,应准备250mL的水样,将其移入凯氏烧瓶中,添入几滴溴百里酚蓝指示液,通过NaOH溶液或HCl溶液,将其调节到pH=7左右,再加入0.25g的MgO与数粒玻璃珠,然后立即和冷凝管和安球进行连接,并将导管下端插入吸收液的液面之下,通过加热进行蒸馏,当液体达到200mL时,则终止蒸馏,定容到250mL,将500mL的H3BO3溶液作为吸收液。。
3、氨氮超标处理方法常分为两类:物化处理法和生物处理法1)物化法处理方法有很多种下面主要介绍一下投加氨氮去除剂和吹脱法①氨氮去除剂A2的投加,氨氮去除剂A2是一种含有特殊架状结构的高分子无机化合物;氨氮去除剂A2是专门针对生化难以处理的废水所研发的功能性药剂,它适用于各行业污水氨氮超标治理;无需生化,在物化阶段达到去除氨氮的目的,反应速度快,只需5-6min,去除率可达95%以上;同时兼具辅助降低COD和脱色的作用,用于生活污水、电镀、线路板、化工等废水。②吹脱法,吹脱法的基本原理是气液相平衡和传质速度理论。将氨氮废水PH调节至碱性,此时铵离子转化为氨分子,再向水中通入气体,使其与液体充分接触,废水中溶解的气体和挥发性氨分子穿过气液界面,转至气相,从而达到去除氨氮的目的。常用空气或水蒸气作载气,前者称为空气吹脱,后者称为蒸汽吹脱。蒸汽吹脱法效率较高,氨氮去除率能达到90%以上,但能耗较大,一般应用在炼钢、化肥、石油化工等行业,其优点是可回收利用氨,经过吹脱处理后可回收到氨质量分数达30%以上的氨水。空气吹脱法的效率虽比蒸汽法低,但能耗低、设备简单、操作方便。在氨氮总量不高的情况下,采用空气吹脱法比较经济,同时可用硫酸作吸收剂吸收吹脱出的氨氮,生成硫酸铵可制成化肥。2)生物处理法生物硝化和反硝化是利用专性的好氧硝化菌和兼性反硝化菌的联合作用,将水中的氨氮转化为氮气方法。此法是应用广泛的脱氮方式,但是氨氮的氧化过程中需要大量的氧气,所以曝气的费用成为该法的主要开支,为了减少曝气负荷,出现了将氨氮氧化至亚硝酸盐氮即进行反硝化的短程硝化反硝化,其不仅可以减少曝气负荷而且可以节省在反硝化过程中所需的碳源。。
水质中氨氮的测定方法【8】
1、氨反应生成淡红色棕色胶态化合物,此颜色在较宽的波长范围内具有强烈的吸收。通常测量波长在410-425nm。。
2、本法低检出浓度为0.025mol/L,测定上限为2mg/L。本法适用于地表水、地下水、工业废水和生活污水。具体检测步骤可按照以下标准进行:GB7479-。
3、铵与水杨酸和次氯酸盐离子反应生成蓝色化合物,在波长697nm具有大吸收。。
4、本法低检出浓度为0.01mg/L,测定上限为1mg/L。适用于饮用水、生活污水和大部分工业废水中氨氮的测定。具体检测步骤可按以下标准进行:GB7481-。
水质中氨氮的测定方法【9】
1、水质中氨氮的测定方法如下、水样预处理无色澄清的水样可直接测定。
2、色度、浑浊度较高和含干扰物质较多的水样,需经过蒸馏或混凝沉淀等预处理步骤。
3、标准曲线的绘制吸取0、0.00、00、00、00和0mL铵标准使用液于50mL比色管中,加水至标线,加0mL酒石酸钾钠溶液,混匀。
4、加5mL纳氏试剂,混匀。
5、放置10min后,在波长420nm处,用光程10mm比色皿,以水为参比,测定吸光度。
6、由测得的吸光度,减去零浓度空白管的吸光度后,得到校正吸光度,绘制以氨氮含量(mg)对校正吸光度的标准曲线。
7、水样的测定分取适量的水样(使氨氮含量不超过0.1mg),加入50mL比色管中,稀释至标线,加0mL酒石酸钾钠溶液(经蒸馏预处理过的水样,水样及标准管中均不加此试剂),混匀,加5mL的纳氏试剂,混匀,放置10min。
8、空白试验以无氨水代替水样,作全程序空白测定。