理化所在发展新型功能大环分子方面取得新进展大环分子是超分子化学的重要结构基元之一，发展新型大环分子是创新超分子体系、拓展功能应用的一个重要源泉。近，中科院理化所超分子光化学研究中心丛欢研究员团队报道了两种环蕃类的新型大环分子——花环芳烃（WreathArene）和菱芳烃（RhombicArene）。二者均可作为非多孔自适应性晶体材料在固态下展现出对不同有机蒸气的高选择性吸附性质。花环芳烃（WreathArene）对多卤代烷烃的选择性吸附多卤代烷烃作为一种重要的化学原料，广泛应用于溶剂、制冷剂、合成试剂等领域；与此同时，也因其强刺激性、反应性和挥发性而对环境及健康有害。因此，开发具有高选择性及高负载量的新型多卤代烷烃蒸气吸附材料在分离纯化和污染物去除等方面具有重要意义。受对环蕃类大环分子结构的启发，研究人员优化了钯催化的苄溴-氟代芳烃的高效偶联方法，合成了首例由氟代和未取代的苯环交替结合成的缺电子中性大环花环芳烃。相比于富电子柱芳烃与烷烃客体之间的C-H···π非共价作用，花环芳烃与多卤代烷烃客体间通过较为少见的C-X···π相互作用，在固态下可形成主客体络合物。一系列单晶结构证实了花环芳烃的六边形空腔对不同多卤代烷烃客体的自适应性以及C-X···π相互作用，并得到了理论计算结果的支持。在此基础上，研究人员以氯仿、三溴甲烷、三氯乙烷、二溴乙烷为例，引入了倾向性因子（preference factor）定量评价多卤代烷烃和七种常用有机溶剂（乙酸乙酯，四氢呋喃，异丙醚、丙酮、苯、乙醇，乙腈）的双组分竞争吸附的选择性。实验结果表明活化后的花环芳烃晶体粉末不仅可以快速吸附多卤代烷烃蒸气，并且表现出对于多卤代烷烃的高吸附选择性。同时，花环芳烃晶体粉末可以反复活化重新利用，并保持吸附性能，显示了其作为选择性吸附材料的应用潜力。花环芳烃对多卤代烷烃的选择性吸附菱芳烃（RhombicArene）对环己醇和环己酮的选择性吸附分离环己酮和环己醇是生产尼龙-6、尼龙-66、己内酰胺和己二酸的重要工业原料。工业生产中环己酮和环己醇由于相近的沸点通常以混合物的形式获得，通过高能耗的蒸馏和精馏技术进行纯化。因此开发绿色环保、经济友好的环己酮/环己醇分离纯化方法具有重要意义。研究人员将具有刚性结构和氢键供体的八氢联萘酚单元与柱[6]芳烃骨架相融合，设计菱芳烃的分子结构，通过偶联、缩合等反应实现了快速合成，发现环已二酮可作为模板试剂显著提高关环步骤的产率。X射线单晶衍射分析发现分子具有近菱形的空腔结构，结合八氢联萘酚的分子内氢键作用，四个对二甲氧基苯单元呈现出与柱芳烃相似的同取向构象。在进一步得到的主客体络合物的晶体结构中，由富电子空腔和氢键供体构成的大环分子能够通过C–H···π和氢键与环己酮分子结合，并得到理论计算结果的支持。活化后的菱芳烃晶体粉末可在环己醇和环己酮的混合蒸气环境下，以高于99.9%：0.1%的选择性吸附环己酮，同时表现出吸收速度快和可循环利用等卓越性能。在此基础上，通过非接触式的纯化方法，菱芳烃晶体粉末可以在温和条件下30分钟内使得含环己酮的环己醇液体样品的纯度从98.1%提高到99.7%，展现出在化学品高效低能耗提纯方面的应用潜力。菱芳烃对环己醇和环己酮的选择性吸附分离花环芳烃和菱芳烃的研发有望为选择性吸附材料在绿色分离、污染治理等领域的重要潜在应用提供创新机遇。相关工作分别发表在Chinese Chemical Letters (DOI:10.1016/j.cclet.2021.09.090)和Chemical Science（DOI: 10.1039/D1SC04728K）上。文章的第一作者分别为理化所博士生牛舒和博士后赵永晔。上述工作得到了理化所佟振合院士与吴骊珠院士的悉心指导，以及肖红艳副研究员在理论计算方面予以的大力协助。研究工作得到了基金委、中科院、国家重点研发计划、王宽诚基金会和理化所所长基金的资助。来源：理化所原文链接花环芳烃：网页链接菱芳烃：网页链接

吸电子基团是如何调控苯基喹啉类铱配合物合成的？苯基喹啉类铱配合物是一类重要的发光材料，具有广泛的应用前景，引入不同的吸电子基团，可以合成一系列苯基喹啉类铱配合物。苯基喹啉类铱配合物还有良好的光物理性质和广泛的应用前景。其中，以Ir(ppy)3为代表的铱配合物具有较高的荧光量子产率和较短的荧光寿命，已经在有机电致发光器件(OLEDs)、生物成像和传感等领域得到了广泛的应用。近些年来，很多的研究表明，通过调控配合物的结构和电子性质，可以进一步优化其光电性能，提高其在各种应用中的性能表现。吸电子基团作为一类常见的官能团，可以影响分子的电子结构和光物理性质。在铱配合物中引入吸电子基团，可以降低配合物的HOMO能级和能带间隙，增加配合物的电子云密度，从而提高荧光量子产率和荧光寿命。除此之外，吸电子基团的引入还可以影响配合物的吸收光谱和荧光光谱，从而实现对其光电性能的精细调控。因此，吸电子基团的引入为设计和合成具有优异光电性能的铱配合物提供了新思路和方法。以下是我们要进行的实验我们要先合成苯基喹啉类铱配合物：以Ir(ppy)3为起始物质，通过置换反应或配位反应引入不同的吸电子基团，得到一系列苯基喹啉类铱配合物。表征合成产物：使用红外光谱、核磁共振光谱、元素分析和热重分析等技术对合成产物进行表征。测定光物理性质：测定合成产物的吸收光谱、荧光光谱和荧光寿命，并对其光电性能进行分析和比较。终我们可以得到通过引入不同的吸电子基团，成功合成了一系列苯基喹啉类铱配合物，包括Ir(ppy)2(p-FC6H4PQ)、Ir(ppy)2(p-ClC6H4PQ)、Ir(ppy)2(p-CNPhPQ)等化合物。通过元素分析和核磁共振光谱的结果可以证明，所合成的铱配合物的结构正确，并成功地引入了吸电子基团，并且热重分析结果表明，所合成的铱配合物具有良好的热稳定性。通过UV-Vis吸收光谱测量，发现引入吸电子基团后，铱配合物的吸收峰红移，吸收强度增强，表明吸电子基团的引入使铱配合物的HOMO能级降低，能带间隙减小。而且荧光光谱的测量结果表明，铱配合物的荧光峰发生了明显的变化，吸电子基团的引入使荧光峰红移，荧光强度增加，荧光寿命也有所增加。这就说明吸电子基团的引入可以降低铱配合物的非辐射衰减速率，提高荧光量子产率和荧光寿命。除此之外，我们还可以通过密度泛函理论计算分析铱配合物的电子结构和光物理性质。从中我们可以发现吸电子基团的引入显著影响配合物的电子结构和能带结构，为其光物理性质的优化提供了理论基础。通过引入吸电子基团的研究，成功合成了一系列苯基喹啉类铱配合物，并且通过研究吸电子基团对铱配合物的光物理性质的影响。我们可以发现吸电子基团的引入可以降低铱配合物的HOMO能级和能带间隙，提高荧光量子产率和荧光寿命，同时可以影响配合物的吸收光谱和荧光光谱，这就为实现对其光电性能的精细调控提供了新思路和方法。虽然在研究中我们已经成功地通过吸电子基团的引入实现了铱配合物的光物理性能的调控，但还有许多方向可以继续探索。例如，可以尝试引入其他基团，如推电子基团、氢键接受基团等，探索它们对铱配合物光物理性质的影响。并且我们可以通过调节配位体的结构和取代基的种类和位置等方式，探索更多铱配合物的结构和性质的关系，实现更加精细的调控。除此之外我们还可以进一步探究铱配合物的光电转换机理和在器件中的应用，为其实际应用提供理论和实验基础。引入吸电子基团后实现了苯基喹啉类铱配合物的光物理性能的调控，并且对它的影响机制也有了一定的了解。终我们可以知道吸电子基团的引入能有效地降低铱配合物的HOMO能级和能带间隙，提高荧光量子产率和荧光寿命，为实现对其光电性能的精细调控提供了新思路和方法。另外这个实验还为设计和合成具有优异光电性能的铱配合物提供了新的思路和理论基础，未来，可以进一步探索其他基团的引入和结构调控等方向，实现更加精细的调控，为其在器件中的应用提供更好的支持。

在胡椒碱中，哌啶环以酰胺的形式结合，这样会更容易被碱水解吗？天然是杂环化合物是一种生物活性表现为生物碱胡椒碱。这是我们的黑胡椒的活性原理。它也被用作一种杀虫剂。是亲本哌啶的早期来源，我们在第3211节中看到了哌啶在杂环化学的历史发展中的重要性，我们观察到从叶花和紫花植物种子中分离出的化合物叶皮碱中哌啶生物碱的另一种结构变化。在这里，氮出现在两个融合环的连接处。有两个手性碳原子，所以会有四种可能的立体异构体。天然羽皮宁只有其中一种异构结构，附着的H原子相互顺式。由于锥体反转现象，氮不是手性现象。N羟甲基H316，羽皮宁H32133。吡啶家族。烟草生物碱是这个家族好的代表。我们已经在31中查看了其中几种生物碱的结构。它们可能有一个与尼古丁一样的吡啶环，或者有一个附着在吡啶的3位上的吡啶环。它们是由烟酸生物合成的，天然产生的氮杂环化合物39N也是另一种植物亚洲植物的主要生物碱，异喹啉组，许多生物学上重要的生物碱含有异喹啉环系统，或该系统的还原形式。关于他们已经写了一整本书。我们在这里只考虑其中的三个来说明与这个家族相关的一些分子复杂性。我们首先要注意的是，异喹啉环是由氨基酸酪氨酸生物合成的。HO甲烯CHCOOH氨基N39在鸦片植物中发现的生物碱罂粟碱中观察到异喹啉环系统。它已经在医学上使用了多年，现在它仍然被用作肌肉松弛剂和血管扩张剂。它是异喹啉生物碱的一个亚类的成员，称为苄基异喹啉生物碱，因为在位存在一种苄基取代基的形式，性质作为杂环化合物吗啡的来源，也从鸦片植物中获得，是异喹啉系统部分还原的一个例子，它是已知的强的止痛药物之一。多年来，它一直是缓解创伤和术后病例中严重疼痛的首选药物。然而，它有很大的缺点，因此其临床使用必须仔细控制。吗啡的结构通常用317来表达，其中异喹啉的还原环被标记为A（前苯环）和B（前吡啶环）。这里，异喹啉成分在季盐条件下含有氮，在这个结构中有五个熔融环，氨基酸色氨酸是喹啉类生物碱的前体，比异喹啉生物碱数量少得多，喹啉家族的特点是有著名的药物奎宁作为一个成员。奎宁已被用于调节疟疾。它是从金鸡纳树的树皮中分离出来的，奎宁（320）具有罕见的双环胺：一种辛烷值体系的衍生物作为取代基的结构特征。这种生物碱存在于卡拉豆中，它是一种有效的胆碱酯酶抑制剂，就像其他类似的化学物质一样，它会导致瞳孔收缩，在损伤中，一个吡啶环被融合到b面上。伤害梅N我322，扁豆碱生物碱从真菌紫草集体提取麦角草，这种混合物已经使用多年，因为它作用于血管舒缩系统和引产的能力。在水解过程中。合成的二乙酰胺是臭名昭著的致幻剂麦角酸二乙酰胺（LSD）。麦角酸的四环结构是另一种独特的键合模式。它可以看作是一种惰生物碱或喹啉生物碱，但前者是首选。HNNMe羧基324后，我们得到了另一个复杂的铟衍生结构，生物碱士钱碱，这是另一个臭名昭著的结构；它是剧毒的，在早期，它被用作鼠药，在各种调节中使用小剂量。它也被广泛用于谋杀人类，至少在神秘文学中是这样，士子宁有6个手性中心，在实验室全面合成正确的立体化学是一项重大成就，小说也是7元含氧环。刺桐属植物家族。我们将考虑的后一个生物碱家族呈现出另一个新的特征，一个螺旋碳意味着从单个碳形成两个环。它已被发现用作肌肉松弛剂，红细胞苷天然氮杂环化合物。其他植物的生物碱。许多其他的生物碱，一些复杂的，可以在植物中发现，经常被称为植物名称，因此，苋科以常见的水仙植物为例生物碱是一个丰富的复杂结构的集合，从苔藓科石松科获得了一组被称为石松生物碱。许多杂项生物碱也是已知的，阿尼舍夫斯基的书是关于其他类型的生物碱，它们的植物分布，以及它们的生物和其他特征的一个极好的信息来源。参考资料：《芳香杂环类配合物的合成及磁性研究》《吡啶系列化合物振动光谱和表面增强拉曼光谱的理论研究》

钙铁矿探测器的研究现状有机小分子空流传输层（Spiro-OMeTAD）的研究以 Spiro-OMeTAD 为代表的三苯胺有机小分子是目前研究多的空穴传输材料。目前不断刷新高效率的钙钦矿太阳能电池用的基木上都是 Spiro-OMeTAD。但是，由于其自身电导率不高，需要添加鲤盐、钻盐、TBP 等添加剂来提高导电性能。而这些添加剂都是亲水性的，加入后虽然暂时提高了钙钦矿电池的性能，但是影响了电池长期的稳定性。除此以外，Spiro-OMeTAD 分子的稳定性差、合成过程复杂、需要掺杂亲水性添加剂等缺点也限制了其在太阳能电池工业化过程中的应用。因此，开发其他廉价高效的空穴传输材料就成为目前研究的重点。2018 年，有研究者采用廉价的无机盐 FeCl作为化学掺杂剂，取代传统的昂贵的钻配合物，促使 Spiro-OMeTAD 这一典型的有机分子的氧化。基于电子吸收光谱、循环伏安和空穴器件的联合测量，发现 FeCl 能有效地氧化 Spiro-OMeTAD，改良其空穴传输性能。通过精心优化掺杂浓度，掺杂 80% 三氯化铁的 Spiro-OMeTAD 器件的功率转换效率可达 17%以上，可与典型的钻络合物掺杂的太阳电池相媲美。2021 年，实验员成功地将廉价的无机氧化剂与双(三氟甲磺酷基)酷亚胺鲤(Li-TFSi)和 4-叔丁基毗一起引入 Spiro-OMeTAD 中，实现了高效的PSCs。掺杂无机氧化剂不仅可以促进 Spiro-OMeTAD 的氧化产生较高的空穴密度，而且可以调整其高占据分子轨道(HOMO)，使其与钙矿活性层保持适当的能级对齐，从而使 Spiro-OMeTAD 具有较高的电导率和空穴提取能力。因此，掺杂无机氧化剂的PSC 获得了 20.84%的冠军效率，高于未掺杂的 PSC(18.09%)。此外，无机氧化剂掺杂的器件表现出更高的重现性和更好的磁滞效应。2019 年，为了改良 HTL的性能，实验者使用高锰酸钾作为掺杂剂对(Spiro-OMeTAD)的氧化反应进行了研究。高锰酸钾与 Spiro-0MeTAD 反应生成氧化态 Spiro-OMeTAD，提高了 HTL 的导电性，调节了 HTL 的能级。高锰酸钾掺杂的双重功能使器件具有很高的光伏性能。由混合阳离子-阴离子钙矿和掺杂 1.0mol%高锰酸钾的 Spiro-OMeTAD 空穴传输层构成的平面型PSC 的功率转换效率为 20.03%。同时，大大抑制了器件的磁滞效应。聚合物空穴传输层的研究聚合物材料是另一类常见的空穴传输材料。PEDOT: PSS（高分子聚合物，通常以水溶液形式存在） 是常见的聚合物空穴传输材料，主要应用在反式钙钦矿电池里。2017 年，相关课题组报道了基于聚合物 PEDOT:PSS 的钙钛矿太阳能电池，其光电转换效率为 20%。PTAA（双(4-苯基）是另一种常见的聚合物空穴传输材料。2017 年，课题组报道了通过往钙矿前驱液里掺碘钝化缺陷以提升钙钦矿的质量，基于 PTAA 的电池效率已经到 22.1%19。2017 年，基于新型非掺杂的聚合物 asy-PBTBDT 为空穴传输材料的钙铁矿太阳能电池，电池效率已到 18.3%。聚合物空穴传输材料一般具有电导性好、稳定性高等优点。但是，合成工艺复杂提纯耗时长、成本高昂等缺点并不利于其在太阳能产业中的大规模生产应用。电子给体材料的研究目前溶解聚合物材料的溶剂有邻二氯苯和氯苯以及氯仿，溶剂的沸点和溶解度导致薄膜制备不同以及聚合物分子微观自组装的优劣。与给体材料掺混有良好的结晶形态对器件的光电转换效率会产生影响，良好的结晶形态促使高的电子迁移率。活性层的厚度以及聚合物材料吸收光谱能力对可见光吸收都产生影响。较低的 HOMO（高占据分子轨道）能级将会产生高的电压，带来的缺点是吸光能力不足，所以如何优化匹配的 HOMO 能级以及受体LUMO（高空轨道）能级，使聚合物材料具有较为稳定的光电性能是关键的。在聚合物材料中,聚对苯乙烯(PPV)的衍生物(MEH-PPV)与聚(PTH)的衍生物、(P3HT)衍生物是为广泛研究的，MEH-PPV与碳60瞬间光致电荷注入效应的发现促进有机太阳能电池研究进程，MEH-PPV材料的光电转换效率已研究达到了 2.9%。P3HT 则是目前研究时间长、理论深的典型聚合物给体材料，P3HT 与PCBM 混合体系光电转换效率已达到 4-5%左右。低带隙聚合物材料:近年来,低带隙材料也是研究的热点，2007 年，(PCPDTBT)材料与 P3HT 材料的互补吸收理念制备看层聚合物太阳能电池，诸如PDPP3T 等材料逐渐走向人们的视线。#历史开讲#

浅谈苯二甲酸/硬脂酸复合钛基润滑脂的制备及量子化学计算一、前言苯二甲酸 (TPA) 和硬脂酸 (SA) 因其出色的润滑性能而广泛用于润滑油脂的配方中。润滑脂是半固体润滑剂，通常用于汽车、工业和航空航天应用，以减少两个表面之间的摩擦、磨损和腐蚀。润滑脂的配方通常涉及选择合适的基础油、增稠剂和添加剂。近年来，人们越来越关注在润滑油脂配方中使用复合材料。二、TPA/SA 复合钛基润滑脂的制备TPA/SA 复合钛基润滑脂采用两步法制备。第一步，将 TPA 和 SA 溶解在合适的溶剂中，例如乙醇或丙酮。然后将混合物搅拌数小时直至获得澄清溶液。在第二步中，将钛基增稠剂添加到 TPA/SA 溶液中。然后加热并搅拌混合物直至获得均匀的油脂。钛基增稠剂的选择对于润滑脂的配方至关重要。钛基增稠剂因其优异的热稳定性、高滴点和良好的机械稳定性而常用于润滑脂的配方中。常用的钛基增稠剂基于钛与脂肪酸或有机酸的络合物。在这项研究中，我们使用了一种基于钛与油酸的络合物的钛基增稠剂。TPA/SA复合钛基润滑脂的量子化学计算通过量子化学计算研究了TPA/SA复合钛基润滑脂的电子性能和稳定性。计算是使用 Gaussian 09 软件包进行的，该软件包是一种广泛用于量子化学计算的软件。量子化学计算的第一步涉及优化 TPA 和 SA 的分子结构。优化是在 B3LYP/6-31G* 水平上使用密度泛函理论 (DFT) 进行的。B3LYP 泛函是一种广泛使用的混合泛函，它将 Becke 三参数交换泛函与 Lee、Yang 和 Parr 相关泛函相结合。6-31G*基组是中等分子常用的基组。然后使用优化的 TPA 和 SA 分子结构构建 TPA/SA 复合物的复合结构。然后使用相同的 DFT 方法优化复合结构。然后使用时间相关密度泛函理论 (TD-DFT) 计算 TPA/SA 复合物的电子特性。TD-DFT 是一种广泛用于计算分子中电子激发态的方法。TD-DFT 计算使用与优化计算相同的 B3LYP 泛函和 6-31G* 基组进行。TPA/SA 复合物的计算电子特性包括电子能级、振荡器强度和激发能量。电子能级提供有关复合物稳定性和反应性的信息。振荡器强度提供有关电子跃迁强度的信息，而激发能量提供有关将电子从一种电子状态激发到另一种电子状态所需能量的信息。量子化学计算结果表明，TPA/SA配合物稳定，具有良好的电子性能。计算的电子能级表明复合物是稳定的，而振荡器强度表明电子跃迁是强烈的。激发能表明将电子从一种电子态激发到另一种电子态所需的能量在合理范围内。四、笔者观点总之，TPA/SA复合钛基润滑脂的制备和量子化学计算为使用复合材料的润滑脂配方提供了重要的见解。在润滑油脂配方中使用量子化学计算有助于优化油脂的电子特性和稳定性，从而提高润滑性能并减少两个表面之间的磨损和腐蚀。参考文献【1】《用脂肪酸改性的钛基润滑脂的摩擦学特性》。【2】《油脂润滑：对当前技术的回顾》。【3】《纳米技术在航空航天工业中的挑战和机遇》。【4】《钛基润滑脂摩擦学特性的分子动力学模拟》。【5】《钛基增稠剂的合成和表征及其在润滑脂中的应用》。

双功能电解液添加剂在锂离子电池高温高电压方面有什么作用？锂离子电池作为一种重要的可充电电池，其高温高电压性能对于电池的安全性和可靠性至关重要。本文研究了双功能电解液添加剂对锂离子电池高温高电压性能的影响。通过实验研究和分析，发现双功能添加剂在提高电池的高温循环寿命、抑制极化和改良电池的电化学性能方面具有重要作用。本文将对双功能电解液添加剂的机理和影响进行详细探讨，并提出了进一步研究的展望。一、引言锂离子电池作为一种高能量密度和长循环寿命的可重复充放电电池，被广泛应用于移动电子设备、电动汽车和储能系统等领域。然而，在高温和高电压条件下，电池会面临许多挑战，如容量衰减、循环寿命减少和安全性降低等问题。为了克服这些问题，研究人员提出了许多改进措施，其中添加剂的使用是一种有效的方法。二、双功能电解液添加剂的原理双功能电解液添加剂是指在电解液中添加具有多重功能的化合物，可以同时改良电池的循环寿命和电化学性能。这些添加剂可以通过以下几种方式发挥作用：（1）抑制阳极表面的SEI膜形成：双功能添加剂可以与电解液中的锂盐反应，形成一层稳定的固体电解质界面（SEI）膜，抑制阳极表面的电解液分解和锂离子损失。（2）提高电解液的稳定性和导电性：添加剂可以增加电解液的稳定性和导电性，减少电池在高温高电压条件下的电解液降解和电阻增加。（3）促进锂离子传输：添加剂可以增加电解液中的锂离子传输速率，提高电池的充放电效率和功率性能。（4）抑制金属锂的脱附和析出：添加剂可以通过形成稳定的表面包覆层或形成锂盐的络合物来抑制金属锂的脱附和析出，减少电池的安全风险。三、双功能电解液添加剂的影响（1）高温循环寿命：实验结果表明，双功能添加剂可以显著提高锂离子电池在高温条件下的循环寿命。添加剂的存在可以抑制电池中的电解液分解和阳极表面的SEI膜破裂，减少容量衰减和循环性能损失。（2）电化学性能改良：添加剂可以提高电池的电化学性能，包括循环稳定性、放电容量和倍率性能等。通过调节添加剂的浓度和类型，可以优化电池的性能指标。（3）安全性提升：双功能添加剂的使用可以减少电池在高温高电压条件下的安全风险。添加剂能够抑制金属锂的脱附和析出，减少电池的热失控和短路风险。四、研究方法和实验结果为了验证双功能电解液添加剂对锂离子电池高温高电压性能的影响，进行了一系列的实验研究。首先，选择适当的添加剂类型和浓度，并制备相应的电解液。然后，将电解液与阳极、阴极和隔膜组装成电池，并进行高温高电压的充放电循环测试。通过测试电池的循环寿命、电化学性能和安全性能，评估双功能添加剂的效果。五、讨论与展望通过实验研究和分析，可以得出双功能电解液添加剂对锂离子电池高温高电压性能的显著影响。然而，目前对于双功能添加剂的机理和作用方式还存在一些争议和不明确之处，需要进一步深入的研究。未来的工作可以探索新型的双功能添加剂、优化添加剂的浓度和配比，并结合理论模拟和表征技术，深入了解添加剂的作用机制和影响规律。六、结论本论文系统地研究了双功能电解液添加剂对锂离子电池高温高电压性能的影响。通过实验研究和分析，发现双功能添加剂在提高电池的高温循环寿命、抑制极化和改良电池的电化学性能方面具有重要作用。这些研究结果对于改进锂离子电池的高温高电压性能，提高电池的安全性和可靠性具有重要意义。同时，对于进一步研究双功能添加剂的机理和优化策略，也提供了有价值的参考和启示。#配合物理论简介#