1、一般都是先减压再旋转的,如果真空度不够的话转了没意义(但是不必等到真空度很低时再旋转,以防暴沸,旋转的意义之一就是防止暴沸),真空表转到一半时即可旋转步骤如下、接自来水,接泵,开自来水,开泵,旋转使用完毕、停止旋转,升起梨形瓶,打开活塞,关泵,关自来水。
二、旋蒸仪使用方法及注意事项 旋蒸仪如何使用1、旋转蒸发仪的使用步骤、(1)开循环水,不要开太大,否则会漫出来。
2、(2)开水泵,关旋转蒸发仪放气阀,等真空度下降到一半以上后开始旋,防止其掉落。
3、(3)瓶里有大量气泡时及时放气,防止其喷出来。
4、(4)如喷出来,及时清洗防爆球,以免污染其他样品。
5、(5)旋完及时倒废液。
6、(6)用油泵旋后恢复原状。
7、(7)旋完后关循环水。
8、(8)抽滤和旋蒸同时用时不要管水泵,否则会倒吸。
9、(9)用完后先放气,再关泵,然后关循环水。
10、使用注意事项(1)使用时要先抽小真空,再开旋转,以防蒸馏烧瓶滑落。
11、停止时,先停旋转,手扶蒸馏烧瓶,通大气,待真空度降到一定指数再停真空泵,以防蒸馏瓶脱落及倒吸。
12、(2)各接口,密封面,密封圈及接头安装前都需要涂一层真空脂。
13、(3)加热槽通电前必须加水,不允许无水干烧。
14、(4)如真空度太低注意检查各接头,真空管,玻璃瓶的气密性。
15、(5)旋蒸对空气敏感物质时,在排气口接一氮气球,先通一阵氮气,排出旋蒸仪内空气,再接上样品瓶旋蒸。
16、蒸完放氮气升压,再关泵,然后取下样品瓶封好。
17、(6)若样品粘度很大,应放慢旋转速度,然后手动缓慢旋转,以能形成新的液面利于溶剂蒸出。
三、旋蒸仪的组成和操作步骤1、旋转蒸发仪的使用步骤、(1)开循环水,不要开太大,否则会漫出来。
四、平行蒸发仪和旋转蒸发仪区别1、平行蒸发仪的优点是,它可以提供恒定的温度,使蒸发过程更加稳定,而且它的操作简单,可以节省时间和精力。
2、但是,它的缺点是,它的温度不能调节,因此不能满足不同的蒸发需求。
3、旋转蒸发仪的优点是,它可以调节温度,使蒸发过程更加精确,而且它的操作也比较简单,可以节省时间和精力。
4、但是,它的缺点是,它的温度调节范围有限,因此不能满足不同的蒸发需求。
5、解决蒸发仪发生问题的做法步骤如下:首先,检查蒸发仪的电源是否正常,如果不正常,应该检查电源线是否损坏,或者更换电源线。
6、其次,检查蒸发仪的温度控制器是否正常,如果不正常,应该检查温度控制器是否损坏,或者更换温度控制器。
7、后,检查蒸发仪的温度传感器是否正常,如果不正常,应该检查温度传感器是否损坏,或者更换温度传感器。
8、个人心得小贴士:在使用蒸发仪时,应该注意检查蒸发仪的电源、温度控制器和温度传感器,以蒸发仪的正常运行。
五、旋转蒸发仪不小心把产物倒掉了1、针对这个问题,首先应该采取的措施是立即停止蒸发仪的运行,并将产物收集起来,以免造成更大的损失。其次,应该检查蒸发仪的运行状况,看看是否有任何故障,如果有,应该及时维修或更换。后,应该检查蒸发仪的操作步骤,操作正确,以免再次发生类似的事故。蒸发仪的操作步骤包括:首先,检查蒸发仪的电源是否正常,电源正常后,才能正常使用蒸发仪。其次,检查蒸发仪的温度设定是否正确,温度设定正确后,才能正常使用蒸发仪。再次,检查蒸发仪的旋转速度是否正确,旋转速度正确后,才能正常使用蒸发仪。后,检查蒸发仪的安全装置是否正常,安全装置正常后,才能正常使用蒸发仪。此外,在使用蒸发仪时,应该注意以下几点:首先,应该蒸发仪的安全性,以免发生意外事故。其次,应该蒸发仪的温度和旋转速度正确,以免影响产物的质量。再次,应该蒸发仪的操作正确,以免发生意外事故。后,应该蒸发仪的清洁,以免影响产物的质量。总之,当蒸发仪不小心把产物倒掉时,应该立即停止蒸发仪的运行,并将产物收集起来,以免造成更大的损失。同时,应该检查蒸发仪的运行状况,看看是否有任何故障,如果有,应该及时维修或更换。此外,还应该检查蒸发仪的操作步骤,操作正确,以免再次发生类似的事故。。
2、首先,当旋转蒸发仪不小心把产物倒掉时,应该立即停止设备的运行,并将设备清洁干净,以免产物污染环境。其次,应该检查设备的运行状况,设备的安全性,以免发生意外。此外,应该检查设备的温度和压力,设备的正常运行。后,应该检查设备的控制系统,设备的稳定性,以免发生意外。此外,在使用旋转蒸发仪时,应该注意安全,避免发生意外。应该定期检查设备的安全性,设备的正常运行。同时,应该定期检查设备的温度和压力,设备的稳定性。此外,应该定期检查设备的控制系统,设备的安全性。后,应该定期检查设备的操作程序,设备的正常运行。总之,当旋转蒸发仪不小心把产物倒掉时,应该立即停止设备的运行,并将设备清洁干净,以免产物污染环境。同时,应该定期检查设备的安全性、温度和压力、控制系统和操作程序,设备的正常运行。只有这样,才能有效地防止意外发生,设备的安全性和稳定性。。
六、旋转蒸发仪的使用步骤1、先将要浓缩溶剂的瓶子固定在旋转密封轴上,如图所示:。
2、通过转动调节手轮,将旋转瓶到达合适的位置,如图所示:。
3、关闭加料阀,如图所示:。
4、开启转动,调节转速,是旋转瓶达到一个适当的旋转速度,如图所示:。
5、打开水泵,旋蒸开始,如图所示:。
6、先关闭旋转按钮,停止转动,如图所示:。
7、打开加料阀,使内外压强平衡,不会倒吸,如图所示:。
8、关闭水泵,摘下旋转瓶即可,如图所示:。
9、总结:开始旋蒸时步骤:固定旋蒸瓶--->关闭进料阀--->打开旋转、调节转速--->开启水泵。停止旋蒸时步骤:停止旋转--->打开加料阀--->关闭水泵--->卸下旋转瓶。。
七、IKA旋转蒸发仪售后维修方法及使用步骤【实验仪器吧】1、北京IKA旋转蒸发仪售后维修电话010-8717-280IKA全系列产品现货销售。
2、北京ika旋转蒸发仪售后服务,技术精湛,价格实惠,ika艾卡旋转理想的合作伙伴,通常,对试验有很高要求的客户,一般会选择德国品牌ika艾卡旋转蒸发仪,ika艾卡旋转蒸发仪设计理念先进,结构合理,所有零部件经过反复测试,符合客户的挑剔要求。
3、我公司长期专注于ika艾卡旋转蒸发仪的维修服务,掌握ika|艾卡旋转蒸发仪的工作原理,内部结构,公司常年储备ika艾卡旋转蒸发仪易损零配件,一旦发生故障,我公司工程师可在短时间内到过客户的使用现场,完成客户指r定的维修任务。
4、ika旋转蒸发仪维修方法及步骤旋转蒸发仪可以不停机加料吗?连续工作吗?这两个问题也是众多旋转蒸发仪用户关心的问题。
5、旋转蒸发仪是用来做减压蒸馏实验的,其在恒温加热、负压条件下旋转形成薄膜,同时再蒸出溶媒冷凝回收,特别适合对热敏性物料进行浓缩、结晶、分离和回收等,是生物制药、化工、食品等行业科研、中试、生产的重要设备。
6、ika旋转蒸发仪维修要领⒈玻璃零件接装应轻拿轻放,装前应洗干净,擦干或烘干.⒉各磨口,密封面密封圈及接头安装前都需要涂一层真空脂.⒊加热槽通电前必须加水,不允许无水干烧.4re-52b必须使⒆拧入保险孔内保险,以免损坏烧瓶.⒌如真空抽不上来需检查⑴各接头,接口是否密封⑵密封圈,密封面是否有效⑶主轴与密封圈之间真空脂是否涂好⑷真空泵及其皮管是否漏气⑸玻璃件是否有裂缝,碎裂,损坏的现象关于真空度真空度是旋转蒸发器重要的工艺参数,而用户经常会碰到真空度打不上问题。
7、这常常和使用的溶媒性质有关,而一般真空泵不能耐强有机溶媒,可选用耐强腐蚀特种真空泵KARV10数显型旋转蒸发仪使用问答、QIKA旋转蒸发仪(配置镀防爆膜玻璃组件)可以达到的低真空度是多少?A低可达1mBar,在真空系统足够强劲且所有的真空连接都密实的情况下。
8、Q竖直型冷凝器和倾斜型冷凝器,哪种比较好?A对于应用要求来说两者的冷凝效果相当。
9、这两种冷凝器的冷凝面积和冷却效率是一样的。
10、QIKA旋转蒸发仪中用于将介质充入蒸发瓶的连接管的直径是多少,是由什么材料制成的?A连接管的直径是5mm,材质是PTFE(特氟龙)。
11、Q当加热锅HB10还是热的的时候,有无热警提示A有的,只要加热锅内的温度超过60°C,热警提示“HOT“将会一直闪烁。
12、Q在RV10系统中可否移动加热锅HB10A可以,加热锅HB10可以水平移动50mm,也可以单独使用。
13、QIKA旋转蒸发仪可实现连续蒸馏吗?A可以,即便是使用3升容量的接收瓶您也可以进行连续蒸馏操作,您只需使用标配的PTFE连续进样管即可实现。
14、真空状态下,转到放空阀吸液,液体通过PTFE进样管连续输送到蒸发瓶中。
15、该进样过程中真空度的变化很小且可通过真空泵进行调节,连续进样也可保持真空的稳定。
16、Q蒸馏过程中有必要对蒸发瓶内的蒸汽温度进行测量吗?A不需要,IKA旋转蒸发仪采取佳的方式来控制蒸馏过程,即监控进出水的温差,实现无损和完整的数据监测。
17、Q所需蒸馏的样品很容易产生泡沫,我怎样才能防、止泡沫进入到冷凝管中呢?A您只需选择使用RV500泡沫截止瓶就能解决这个问题。
18、它可以防止泡沫进入到冷凝管或接收瓶中IKA旋转蒸发仪售后维修。
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