1、1用乙醚和无水乙醇的混合液各50%清洗。

2、若太脏可用专用洗液清洗。

3、但时间要短10分钟)再用清水清洗干净。

4、3不要用洗洁精之类的清洁剂。

5、以免影响测量。

1、亲亲，您好，毒性试剂称量器具清洗处理方法如下：在洗涤之前，要使用对这些有害物质有破坏作用的洗涤液进行浸泡，然后再进行洗涤。容器可用3%NaOH溶液浸泡消毒，然后用常规方法清洗。分析苯并芘的玻璃容器用20%HNO3溶液浸泡24h，取出后用自来水冲去残留酸液，再按常规方法清洗。。

2、亲亲，您好，要主要：任何量器均不得用烘干法干燥。烤干时需注意由底到口，防止瓶口水滴回滴致玻璃炸裂。烤干法只适用于硬质玻璃器皿，有些玻璃器皿，如，比色皿、比色管、称量瓶、试剂瓶等不允许用烤干法。干净的玻璃器皿倒置于器皿柜中，柜的隔板上衬垫清洁滤纸，关紧柜门防灰尘。。

1、市场面上一般使用的石英比色皿均为石英粉烧接的，专用超声波清洗，洗比色皿清洗时毛面朝下。

2、石英比色皿清洁方法、用乙醚和无水乙醇的混合液(各50%)清洗。

3、若太脏可用专用洗液清洗。

4、但时间要短(10分钟)，再用清水清洗干净。

5、不要用洗洁精之类的清洁剂。

6、以免影响测量。

7、注、高级分光光度计都采用专利技术加工的石英比色皿,采用石英本体材料经过高温熔融胶合,减少污染,使用寿命更长.(价格是普通石英比色皿二倍)。

1、市场面上一般使用的石英比色皿均为石英粉烧接的，专用超声波清洗，洗比色皿清洗时毛面朝下。

1、不是只能使用一次，但属于塑料制品的物品重复使用不太好。

2、清洗方法、先用无水乙醇浸泡是否可以去掉，如果不行再用稀盐酸。

1、不是只能使用一次，但属于塑料制品的物品重复使用不太好。

1、第一，有些腐蚀性的溶液，比如重铬酸钾等溶液，不能长时间的放在比色皿中，这样会损害比色皿。。

2、第二，比色皿在不用的时候应该清洗干净，如果清洗不够干净的话，会把溶液附着在壁上，这样会对下次的测量产生影响的。。

3、第三，比色皿有石英的和玻璃的两种材质的，使用的时候要防止摔掉，石英的价格高些，玻璃的比较便宜，呵呵。。

4、第四，由于比色皿材质的原因，比色皿是不能加热的，不能放在水浴锅等，否则会造成比色皿的炸裂等。。

5、第五，比色皿应该做好清洁工作，需要根据自己的实验需求用什么溶液洗，例如小编的实验需要用重铬酸钾洗液来洗，然后用去离子水冲洗干净晾干。。

6、第六，比色皿的测量是光路通过光面，所以光面要足够干净，不能用手拿不能用滤纸擦，光面放在光路通过的方向。。

7、第七，通过小编的介绍，您对比色皿的使用是不是有了清晰的了解，比色皿是分光光度计中很重要的东西，一定要格外注意使用。。

1、首先，拿取比色皿时，只能用手指接触两侧的毛玻璃，避免接触光学面，用力不可过大。不得将光学面与硬物或脏物接触。盛装溶液时，高度为比色皿的2/3处即可，光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附，然后再用镜头纸或丝绸顺着同一方向擦拭。。

2、然后，凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液，不得长期盛放在比色皿中。比色皿在使用后，应立即用水冲洗干净。必要时可用1：1的盐酸浸泡，然后用水冲洗干净。不能将比色皿放在火焰或电炉上进行加热或干燥箱内烘烤。。

3、然后，在测量时如对比色皿有怀疑，可自行检测。可将波长选择在实际使用的波长上，将一套比色皿都注入蒸馏水，将其中一只的透射比调至95%（数显仪器调置）处，测量其它各只的透射比，凡透射比之差不大于0.5%即可配套使用。 。

4、然后，比色皿换向后误差可达4％一7％左右。所以在精确测量时；定要看准比色皿箭头标志。如无标志，可作配套检定后按方向在毛玻璃上端作上箭头一致的标记。以避免操作时搞反，另外比色皿还怕碰撞。比色皿必须保持清洁和无伤痕，玻璃和石英比色皿通常可用冷酸或酒精、乙醚、丙酮、正己烷等有机溶剂清洗。比色皿清洗液：浓盐酸：甲醇：水＝1：4：。

5、然后，如果比色皿被有机物污染，宜用盐酸—乙醇(1：2)混合液浸洗，也可用相应的有机溶剂如醇醚混合物浸泡洗涤。如：油脂污染可用石油醚浸洗，铬天青显色剂污染可用硝酸(1：2)浸洗等。比色皿不可用碱液洗涤，也不能用硬布、毛刷刷洗。铬酸洗液效果不错，但浸泡时间不宜过长，否则会腐蚀掉比色皿的粘接剂使其散架。另外因为它会在比色皿壁上吸附而出现一层铬化物的薄膜，这种薄膜很难去除，铬酸清洗后的比色皿在紫外区间基本不透光，导致不能使用。 。

6、后，稀释的酸浸泡，效果不错，但酸浓度不能太高。也可用冷的或温热的（40~50℃）阴离子表面活性剂的碳酸钠溶液（2%）浸泡，可加热10分钟左右。对于有色物质的污染可用HCL（3mol/L）-乙醇（1+1）溶液洗涤。有色物质污染的比色皿用盐酸:乙醇（1:2）浸泡一段时间,颜色就去掉了。。

1、95%酒精泡泡？。