液相简介(液相解析)

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评论 2023-07-19 12:33:23 浏览
1、液相解析

半导体是什么?半导体级硅的制备过程的制备过程又是怎么样的呢?本文将介绍半导体级硅的制备过程以及晶体生产和晶圆制备的工艺步骤。此外,不同类型的操作晶圆工具也将被描述。随着更高密度和更大尺寸芯片的需求不断增加,更大直径的晶圆成为不可避免的趋势。自 20 世纪 60 年代起晶圆直径仅为 1 英寸,而现今的晶圆直径已经达到了450mm(18英寸)。更大直径的晶圆可满足不断降低芯片成本的需求,但同时也给生产制造带来了极大的挑战。在晶体生产和晶圆制备过程中,晶体结构和电学性能的一致性以及污染问题是重大挑战。市面上任何生产出售的半导体基本上没有例外全都是从半导体晶圆的表层生成的。晶圆材料的材质基本上都是硅材料,但是根据标准指定要求,这些晶圆的内部不允许有杂质的出现,国家制定的标准以及公司自己的独特标准的电阻率水平必须达到要求。晶圆制备阶段:制造集成电路级硅晶圆通常经过四个阶段:从矿石提纯为高纯气体;从气体生成多晶硅;从多晶硅制备单晶、掺杂晶棒;从晶棒制备晶圆。材料中原子的排列方式是导致材料性质不同的一个因素。第一个级别指的是只有单个原子组织起来而形成的结构模式,其中内部原子严格的按照晶胞的结构进行位置的排列,同时会在晶体中多次出现一模一样的原子。值得注意的是,晶体内部各种元素的位置、数量以及元素之间的联系方式等等能肯定会影响终生成材料的特性。要注意的是,质量更大的晶体可能会碎裂成小直径的籽晶(约4mm)。一个解决方案是使用缩颈工艺,在开始生长阶段形成生长加粗部分,这可以为更大的晶体提供机械强度支撑。事实上,LEC在实际生产的过程中,厂家大多都会选择通过转移多晶棒轴的部位,来使得多晶棒的温度逐渐升高直至达到液相点的温度。紧接着在每个熔化的区域,原子进行重新排列,进而造成整个多晶棒从内部结构上直接变为单晶的状态。引入惰性气体作为替代气体通入,可以提高晶体生长的质量和纯度。相比于氯气,惰性气体可以减少晶体中的杂质含量和位错密度。并且,在这种制造方式下,除了上文已经提到的问题,还会出现的问题有区熔的方式制作出来的晶体生长其实是不需要使用石英垠这种元素辅助的,仅凭借本身的元素就可以也足够产生出含氧量较低的很高纯度的晶体。在晶体中,空位是一种普遍存在的自然现象。不幸的是,在晶圆的加热和冷却过程中都会发生空位,这对制造过程的影响大,因此减少空位低温工艺背后的推动力。原生缺陷是晶体生长中常见的结构缺陷,其中滑移和挛晶是两种常见的情况。这些缺陷是导致晶体失效的主要原因之一。除了来自材料和处理中的有害杂质外,CZ过程本身也会引入两种晶体杂质。一种来自石英增堪的氧气,另一种来自热温区域石墨中的碳氧,这些杂质会影响得到的晶片和电路的电活性。在进行晶圆准备时,需要进行截断处理,以晶圆的表面平整和无缺陷。通过特殊的腐蚀过程,可以在晶圆表面形成形状代表不同晶向的位错形态。晶体生产过程中,晶体从单晶炉取出后,需要经历多个步骤。首先,需要用锯子将头尾截掉。接下来,在晶体生长过程中,直径会有所偏差,为了控制晶圆的质量,在制造的过程中使用各种固定器和自动设备来严格控制直径大小,同时避免晶圆翘曲和破碎。在晶圆的制造过程中,首先要做的就是晶向切割的正确方位。并且,因为大多数的晶体都是掺有或多或少的杂质的,在这种情况下,为了工艺人员使用了量度适中的掺杂物体,就必须对其进行电学相关性能的检查,主要有导电检测和相关所有材质电阻率的测量。在第一种导电检测的过程中,经常性的应会到热点探测仪、极性仪器这两个设备,各自的作用分别是,激发晶体内部产生电子,并且直接在极性仪进行显示,判断结果,输出报告。而进入晶体的掺杂物的数量则需要使用四探针仪进行电阻率测量来确定。相关方面的具体细节将对此测量技术进行详细描述。此外,电阻率和N型、P型硅掺杂含量之间的关系也可以通过曲线来表示。由于掺杂量的变异在晶体生产工艺中很常见,因此必须沿着晶体轴向测量电阻率。这种变异可能导致晶圆进入几个电阻率的规格范围,因此在后续工序中,必须按照电阻率范围将晶圆分组,以满足客户的规格要求。参考资料:《半导体物理学》《半导体器件物理与工艺》《半导体物理学简明教程》

2、p230ii高效液相色谱仪简介

无菌实验室环境检测。食药安全检测先行,结果是核心仪器是关键。今天给大家介绍,无菌实验室的7个关键岗位的7个大咖级仪器,尤其是药品行业的生产洁净车间以及实验室,都是需要过GNP认证的。像无菌试验室、无菌原料药、注射剂罐装等生产区域,均需严格控制环境细菌数。·1、尘埃离子计数器,计算尘埃离子数量的检测。·2、浮游菌采样器、浮游菌的采集。·3、风量照通风系统的风量检测。·4、温湿度压差检测仪。温湿度压差检测。·5、生计剂噪音检测。·6、照度计、光照度检查。·7、急菌仪无菌检测。除了以上常用设备,无菌试验室还用到净化工作台、生物安全柜、高压灭菌器、培养箱、低温冷藏箱、培养机等更多试验室仪器的专业选型,多领域试验室仪器配置整体解决方案,我们专业。我是奥普兹仪器集团周彩,我们是高端试验仪器的源头厂家。关注我,让试验室的组建及应用更简单。#液相简介#

3、液相气相

封闭方法是用环氧树脂密封石材表面这种方法在过去曾成功应用,但仅适用于高达 10 MPa 的低孔隙压力。该方法已被证明对空间要求低,并且被认为在应用中相当简单;然而,只有在 Robertson 等人中才能找到允许复制该方法的工作流程的详细描述. 因此,有必要对环氧树脂作为固体岩石流通实验的密封进行深入研究,同时将其适用范围扩大到储层温度和压力条件,并提供工作流程的详细描述。这项工作介绍了一种改进的实验装置,即 RESECO 装置(树脂密封柱),它可以很容易地复制,材料费用很少,并且与先进的流通测量设备兼容。HPLC(高效液相色谱)的常规制备柱用作外壳。然后使用环氧树脂将固体岩石样品粘合到预备柱中。应用改进后的设计确定了四种不同岩石类型的渗透率,并测试了温度和压力条件的适用范围。RESECO 装置内置于制备型 HPLC 柱中,并用环氧树脂密封。来自德国开姆尼茨的 Göhler HPLC-Analysentechnik 的不锈钢 HPLC 色谱柱,长度为 50 毫米,内径为 20 毫米。两个端盖封闭每一端的色谱柱。在柱子和盖子之间,安装了一个由 PTFE 密封圈包围的筛板,以防止固体、不溶解的物质进出柱子,以及将流体分散在石头的整个横截面上。该色谱柱有一块额外的不锈钢板,其中包含接头的连接圆锥,在其他情况下,它包含在端盖中。对于给定的目的,此设计没有优势或劣势。HPLC 色谱柱可以通过 1/4 英寸(约 0.6 厘米)的接头在流入和流出处连接到各种仪器和毛细管。来自荷兰 Schouten 集团 SynTec 的环氧树脂 EPO 242 用于将石塞粘合到柱中。它具有低粘度 (350–650 mPas) 和高肖氏硬度 (80–85)。环氧树脂的铸模由 Schouten 集团 SynTec 的聚氨酯铸模橡胶 90 制成,肖氏硬度为 90,以避免在浇铸过程中变形。来自 Schouten 集团 SynTec 的脱模剂 Pol-Ease 2300 在铸造前应用于所有模具。使用来自英国拉夫堡的 ThermoFischer Scientific 的四氯乙烯和来自德国施泰因海姆的 Sigma-Aldrich 的异丙醇对色谱柱进行脱脂。超纯水取自法国莫尔斯海姆 Millipore 的 Milli-Q IQ 7003。石塞钻孔直径为 30 或 16 毫米,分别用于三轴电池或 RESECO 装置的实验。一种石头类型的所有插头都是从一个单独的块中钻出的。砂岩样品的钻孔垂直于层理,而对于石灰岩,层理方向无法确定。三轴电池的石塞被锯切并打磨至 60 毫米长,而新实验装置的石塞在铸造前没有特别准备,无论是长度还是光滑度。然后按照下一节中的描述完成 RESECO 设置的色谱柱准备工作。使用 RESECO 装置的流通实验使用含 25 mg/L NaCl 的超纯水和由德国杜塞尔多夫 Shimadzu Deutschland 的泵、烘箱和检测器组成的 Bio HPLC 系统进行。流量由泵测量。沿岩石样品的压差是使用德国埃森 IFM 的电子压力变送器 PT5460 测量的。用于比较的实验是使用来自意大利 Controls-Group 的三轴电池 32-D0553/HC AX 和超纯水完成的。流量由美国 Sandpoint 的 Vindum Engineering 的 VP12K 泵测量,压力由德国 Gernsbach 的 Burster Gernsbach Präzisionsmesstechnik 的高压传感器测量。在组装 RESECO 装置之前,必须准备铸模和直径为 16 毫米、长度大约为 7 厘米的石塞。柱的内表面被粗糙化以增加金属和环氧树脂之间的结合强度。为此目的,将 0.2 毫米深和 1 毫米距离的连续沟槽车床加工到柱中。通过在四氯乙烯中浸泡过夜 (>20 小时) 来洗涤、干燥和脱脂。在进一步处理之前,让残留的四氯乙烯在抽油烟机下蒸发。将环氧树脂混合并在干燥器中脱气至少 1 小时。同时,在橡胶模具上喷涂了脱模剂。组装脱脂柱和模具。必须小心避免脱模剂进入脱脂柱的内部。组装模具的外部使用异丙醇脱脂,以便在柱和橡胶模具之间的过渡处应用热胶。将石塞插入下橡胶模具的安装间隙中并手动对中。将脱气的环氧树脂缓慢倒入模具中以避免截留任何气泡。1a。然后将环氧树脂在 30°C 下干燥 7 天。快2天后即可脱模。根据特定于该环氧树脂的制造商说明,在后 5 小时内额外加热至 80°C。使用锯移除圆柱突出的铸件,并用砂纸打磨末端以形成平面平行的表面。完成柱子准备后,通过在干燥器中抽空开放的柱子来使石头饱和。样品在液体外干燥 60 分钟,然后推过载玻片进入饱和液体至少 23 小时。

4、液相都有什么类型

含硫硅酸盐-磷酸盐玻璃配合料的熔化行为该研究的主要目的是解释 SiO 2 -P 2 O 5 -K 2 O-MgO-SO 3中硅酸盐-磷酸盐玻璃的标称化学成分和实际化学成分之间的差异系统。这些材料的实际成分是通过 X 射线荧光 (XRF) 分析确定的。通过质谱法(DSC-TG-EGA (MS))和高温 X 射线衍射(HT- X射线衍射)。结果发现,含硫玻璃化学成分的变化与气态产物的释放有关。所选玻璃配料热分解过程中释放的主要气体是水蒸气、二氧化碳、一氧化碳和氨气。由于这些玻璃具有用作玻璃肥料的潜力,因此从环境的角度来看,本研究无疑是重要的。介绍1969年,联合国秘书长吴丹在其著名报告《人与环境》中提请注意人类对环境态度的危机。从那时起,尤其是现在,明确强调减少向大气中排放的气体。空气污染的来源之一可能是熔化活动。这涉及 ao 的排放,因为它们经常排放硫氧化物、氮氧化物、二氧化碳和一氧化氢、硫化氢。硫氧化物 (SO x ) 与用于燃烧的燃料中硫的存在有关,也与批料中硫化合物的分解有关,特别是来自使用硫酸盐的澄清过程。二氧化碳(CO 2 )是燃烧的主要产物之一。它也会在批料中的碳酸盐分解后排放(例如,苏打灰、石灰石和钾碱)。一氧化碳 (CO) 是不完全燃烧的产物。硫化氢 (H 2 S) 是由热风冲天炉中的燃料硫形成的,原因是炉子部分存在还原条件。燃料中氮的氧化和批料中氮化合物的分解会排放氮氧化物。显然,热力 NO x可在高熔化温度下形成,NO x可迅速形成。应限制这些化合物的排放,因为它们不能在玻璃熔化过程中完全消除。根据,世界上至少 90 质量%的玻璃生产使用硫酸盐原料来改良熔化动力学和澄清。间歇反应,尤其是在焦炭或有机成分存在的情况下,会影响硫酸盐的分解或导致在间歇熔炼过程中部分转化为硫化物。除了澄清之外,硫酸盐在玻璃熔化过程中还具有多种功能,其中有意将硫酸盐原料添加到玻璃成型批料中,以增强玻璃熔炉中新熔化玻璃中气泡的去除;由于在加热批料并使玻璃着色时释放氧气,硫酸盐也充当氧化剂。硫酸钠与三价铁 (Fe 3+ ) 结合会形成琥珀色玻璃所需的发色团。碳酸钠和碳酸钾是高温材料的重要成分。因此,有关气相的信息对于模拟长期过程很重要,为此应考虑碳酸盐的稳定性。Heide指出,玻璃配合料中的分解和挥发反应是玻璃制造的重要因素,它们优化了熔化条件和材料性能,大限度地减少了对环境的影响,并实现了原材料的完全利用。因此,值得研究玻璃配合料熔炼工艺。玻璃配合料的加热涉及固相之间、固相与液相之间或固/液相与气相之间的许多化学反应。常用于此目的的方法是热分析方法,包括差示扫描量热法 (DSC)、差热分析 (DTA)、热重分析 (TG)、放出气体分析 (EGA) 以及气相色谱和质谱法、高温原位 X 射线衍射 (HT-XRD) 和常规 XRD 分析。已使用原位 X 射线衍射研究了加热至 1300 °C 的钠钙硅玻璃的间歇反应。在 775–900 °C 的温度下使用 TG 和常规 XRD 分析检查了造粒对钠钙硅玻璃批料行为的影响。Cheng 等人研究的玻璃批次样品。是通过将它们放入温度为 775、800、825、850 °C 的电炉中,然后在指定温度下保持不同时间(0-60 分钟)而获得的。研究了具有代表性的商业绿色容器玻璃批次的熔化行为,添加和不添加由细废碎玻璃颗粒生产的 15 质量%团块以减少废物和玻璃熔化能量。通过类似于 Cheng 等人的程序准备研究样本。但将装有玻璃批料的坩埚加热至 1450 °C,然后进行常规 XRD 分析,以及与质谱联用的差热分析 (DTA-TGA-MS)。表明,通过提高熔化速率并降低批料反应和分解温度,向容器玻璃批料中添加型煤具有积极效果。Beerkens 研究了用于生产典型的钠钙硅玻璃(例如浮法玻璃和容器玻璃组合物)的玻璃批料加热过程中的化学反应,但重点研究了在含有焦炭或有机物的还原熔体中加热玻璃批料期间硫组分的行为材料。已通过析出气体分析研究了钠钙硅玻璃生产中含硫玻璃批料在熔化和澄清过程中的气体释放。工作中介绍的玻璃批料还包含有机成分或焦炭,如前所述,它们会影响硫酸盐的分解或导致在批料熔化过程中转化为硫化物。分批熔化后,剩余的硫物质进一步与仍含有砂粒和气态夹杂物的新熔化玻璃发生反应。作者在干燥、潮湿、氮气和模拟炉气氛下对含有有机成分或焦炭的不同批次进行了 EGA 研究,以研究气体释放(CO、CO 2、SO 2、O2 ) 和硫在间歇加热和玻璃熔体澄清过程中的反应。显然,中进行的研究表明排放了上述气体。该信息对于预测工业应用原材料的批次组成的发泡和澄清行为以及终玻璃氧化还原状态(终玻璃的颜色)以及寻找减少 SO x排放的方法至关重要。

5、液相主要参数

方林公司简介:南阳市方林中药饮片有限公司始建于2003年年初,是南阳市第一家中药饮片生产企业。数次通过国家药品生产质量管理规范(GMP)认证。公司以生产中药饮片为主,生产认证范围有:中药饮片(净制、切制、炒制、炙制、制炭、煅制、煮制、蒸制、破碎、煇制、发芽),毒性中药饮片(净制、切制、蒸制、煮制)公司从建厂至今运转良好,厂房设施全部按 G MP 要求建立,并进行科学管理,可满足《中国药典》及《河南省中药炮制规范》各类中药饮片的生产工艺要求。公司检验设备齐全,拥有气相色谱仪、高效液相色谱仪、原子吸收光谱仪、紫外-可见分光光度计等大型先进检测仪器,并在此基础上组建“南阳市中药饮片现代化工程技术研究中心”,承接相关科研课题,目前公司拥有实用新型专利9项。此外,公司4万平方米新厂区建设项目正在稳步推进中,预计明年3月份能够顺利搬迁。公司始终坚持“质量第一,严格规范”的服务宗旨,严守饮片出厂合格率的质量目标方针,从中药材原产地采购,到生产加工、存储养护等各个环节都实施了严格的质量控制。公司分别在河南、四川、浙江、甘肃、安徽等多个药材主产区进行考察,与当地种植基地、中药材合作社、中药材收购站开展深入合作,签订长期供货协议,中药材和中药饮片质量可控、可追溯,为客户的用药安全提供全面保障。公司奉行“客户至上,诚信为本,团结协作,利他共赢”的企业核心价值观,我们将坚持立足长远、夯实基础、专注本业、精益求精的经营理念,与各位药界同仁精诚合作,共创伟业!

6、液相色谱技术简介

硫脲基咪唑离子液体的合成方法是什么?离子液体作为一种新型绿色溶剂,在化学、化工、材料科学等领域得到了广泛的应用。硫脲基咪唑离子液体是一类新型离子液体,由于其独特的结构和性质,在分离和萃取领域有着重要的应用。本文将介绍硫脲基咪唑离子液体的合成方法,并研究其对Zn2+萃取的机理。一、硫脲基咪唑离子液体的合成硫脲基咪唑离子液体的合成方法有多种,其中一种常用的方法是将硫脲基咪唑(thiourea imidazole,TUI)和卤代烷(如溴乙烷)反应制得离子液体。具体的反应方程式如下:TUI + R-X → R-TUI + X-其中,R代表有机基团,X代表卤素离子。硫脲基咪唑离子液体的结构中包含了硫脲基和咪唑环,具有较强的配位能力和溶解性能。同时,硫脲基咪唑离子液体的溶解度和物化性质也可以通过改变有机基团的结构和长度来调控。二、对Zn2+的萃取机理研究由于硫脲基咪唑离子液体具有较强的配位能力,可以与金属离子形成配合物,因此被广泛应用于分离和萃取领域。本研究将研究硫脲基咪唑离子液体对Zn2+的萃取机理。1.萃取实验选取硫脲基咪唑离子液体[R-TUI][X]作为萃取剂,将其溶解在正庚烷中,用于Zn2+的萃取实验。将不同浓度的Zn2+溶液与萃取剂混合,摇床振荡30 min 后离心分离,用氢氧化钠溶液洗涤后分离有机相,用稀硝酸溶解有机相中的Zn2+,通过原子吸收光谱法(AAS)测定萃取率。2. 结果分析实验结果表明,硫脲基咪唑离子液体[R-TUI][X]可以有效地萃取Zn2+,并且萃取率随着Zn2+浓度的增加而增加。同时,不同的卤素离子对萃取效果也有影响,以溴离子为例,[C8TUI][Br]的萃取效果佳。此外,在一定范围内,溶液pH对Zn2+的萃取率也有一定的影响,pH为6时萃取率高。3.机理探讨通过荧光光谱法和紫外光谱法的实验结果表明,硫脲基咪唑离子液体中硫脲基和咪唑环对Zn2+具有较强的配位作用。在萃取过程中,离子液体中的硫脲基和咪唑环与Zn2+形成了配合物,从而使Zn2+离子从水相转移到有机相中,实现了Zn2+的萃取。三、硫脲基咪唑离子液体的应用前景硫脲基咪唑离子液体具有独特的结构和性质,可以用于多种分离和萃取领域。例如,硫脲基咪唑离子液体可以用于金属离子的萃取、稀土元素的分离、有机物的萃取等。此外,硫脲基咪唑离子液体还可以应用于液液萃取、超临界萃取、离子交换、膜分离等领域。除了上述实验结果外,还有一些其他方面的研究表明硫脲基咪唑离子液体具有广泛的应用前景。首先,硫脲基咪唑离子液体可以用于分离和萃取稀土元素。稀土元素是一组具有特殊化学性质和广泛应用的元素,对于提高工业和科学技术水平有重要意义。在稀土元素的分离和提取中,传统的分离方法耗时耗力,产率低,不符合环保要求。利用离子液体分离稀土元素可以快速高效地完成分离过程,而硫脲基咪唑离子液体作为一种具有良好萃取性能的离子液体,可以用于稀土元素的分离和提取。其次,硫脲基咪唑离子液体可以应用于固相萃取。固相萃取是一种新兴的分离技术,它以高比表面积的固体材料作为吸附剂,在一定条件下选择性地吸附和分离物质。与传统的液液萃取技术相比,固相萃取具有操作简单、样品处理快速、耗材少等优点。硫脲基咪唑离子液体可以用于固相萃取,可以通过制备硫脲基咪唑离子液体包覆的固相材料,利用离子液体的特殊性质选择性地吸附目标物质,从而实现对目标物质的分离和提取。后,硫脲基咪唑离子液体可以应用于液相色谱分析。离子液体在液相色谱中的应用已经成为一种新的分离技术。离子液体具有良好的溶解性、化学稳定性和热稳定性,且可以调节其溶解度和选择性。因此,利用离子液体作为色谱流动相可以有效地分离样品中的目标成分。硫脲基咪唑离子液体作为一种具有良好溶解性和选择性的离子液体,可以用于液相色谱分析,实现对目标成分的快速、高效分离和检测。综上所述,硫脲基咪唑离子液体作为一种新型的离子液体材料,具有良好的应用前景和研究价值。其特殊的物化性质和反应机理使其在化学分离、分析、催化、传感等领域中具有重要应用。然而,由于离子液体的高成本和复杂性,离子液体的应用仍然受到限制。因此,需要进一步开发和研究更加廉价、环保的离子液体材料,以促进离子液体的广泛应用。总之,本文详细介绍了硫脲基咪唑离子液体的合成及其在Zn2+萃取中的应用。通过对不同条件下Zn2+的吸附和脱附实验,得出硫脲基咪唑离子液体对Zn2+具有良好的吸附性能,并可以通过调节pH值和温度来实现Zn2+的有效脱附。