1、我对蒸馏和萃取相对比较熟悉，故详细列出，其余就列个大概，若觉得答案不错，不要忘记选为佳答案哦。

2、打字也很蛮累的嘛。

3、x0dx0ax0dx0a蒸馏、1什么是蒸馏?在蒸馏的实验中用到了哪些实验仪器？x0dx0ax0dx0a蒸馏是通过加热蒸发和冷凝而分离提纯沸点不同的互溶混合液体的操作。

4、利用混合液体中的成分沸点不同，除去难挥发或不挥发的物质.用到的主要仪器是蒸馏烧瓶，冷凝管，酒精灯、石棉网、温度计、牛角管(承接器)、锥形瓶等。

5、x0dx0ax0dx0a注意问题、x0dx0ax0dx0a(1)实验前，蒸馏烧瓶加入几粒沸石(或碎瓷片)有什么的作用？x0dx0ax0dx0a防止液体暴沸x0dx0a(2)温度计作用？插入到那个位置?x0dx0ax0dx0a控温显示加热范围。

6、水银球应位于蒸馏烧瓶的支管口下沿x0dx0a(3)产物收集方式？冷凝管中通入冷却水应怎样通入？x0dx0ax0dx0a冷凝收集。

7、下进上出。

8、x0dx0a(4)自来水蒸馏后蒸馏瓶内物质？x0dx0ax0dx0a在100℃难挥发，不挥发的杂质x0dx0ax0dx0a(5)实验开始和停止时，是先加热还是先通冷凝水？x0dx0ax0dx0a实验开始时，先开冷凝水，后加热。

9、x0dx0a实验结束时，先停止加热，后关冷凝水x0dx0ax0dx0a萃取。

10、x0dx0a萃取、利用物质在不同溶剂中溶解度的不同，把溶质从原溶液中转移到另一种溶剂中的操作。

11、x0dx0a①主要仪器、分液漏斗x0dx0ax0dx0a使用注意、x0dx0ax0dx0a先进行检漏x0dx0a下层液体下口放出,上层液体上口倒出x0dx0a放下层液体时,切记拔下上口玻璃塞x0dx0ax0dx0a关闭活塞要及时x0dx0ax0dx0a萃取剂选择条件、与原溶剂互不相溶x0dx0a溶解溶质的能力大于原溶剂x0dx0a不与被萃取的物质反应x0dx0ax0dx0a过滤x0dx0a适用范围、x0dx0a固体(不溶)—液体分离如除去粗盐中的泥沙x0dx0a注意事项x0dx0a一贴x0dx0a二低x0dx0a三靠x0dx0a结晶x0dx0a蒸发结晶、根据物质在溶剂中溶解度的不同x0dx0a冷却热饱和溶液结晶、溶解度随温度的变化较大x0dx0a五萃取、分液x0dx0a适用范围x0dx0a萃取——溶质在两种互不相溶的溶剂中的溶解度不同。

12、x0dx0a分液——分离两种互不相溶的液体(密度不同)x0dx0a主要操作步骤、x0dx0a检漏、装液、震荡、静置、分液x0dx0a蒸馏、分馏x0dx0a适用范围、分离沸点不同的互溶液态物质x0dx0a注意事项①温度计水银球位于蒸馏烧瓶支管口。

13、x0dx0ax0dx0a②加沸石(碎瓷片)防止暴沸x0dx0ax0dx0a③先开冷凝水再加热。

14、x0dx0ax0dx0a④冷凝水下进上出使冷凝充分x0dx0ax0dx0a⑤溶液不可蒸干。

1、我对蒸馏和萃取相对比较熟悉，故详细列出，其余就列个大概，若觉得答案不错，不要忘记选为佳答案哦。

1、我对蒸馏和萃取相对比较熟悉，故详细列出，其余就列个大概，若觉得答案不错，不要忘记选为佳答案哦。

1、蒸馏操作实验注意事项培丛、隔网加热冷管倾，上缘下缘两相平。

2、需加碎瓷防暴沸，热镇判气冷水逆向行。

3、萃取御中改操作实验注意事项、萃剂原液互不溶，质溶程度不相同。

4、充分振荡再静置，下放上倒切分明。

1、很高兴为你蒸馏主要仪器、蒸馏烧瓶(带支管的),温度计,冷凝管,牛角管,酒精灯,石棉网,铁架台,支口锥形瓶,橡胶塞.注意事项操作时要注意(1)在蒸馏烧瓶中放少量碎瓷片,防止液体暴沸.(2)温度计水银球的位置应与支管口下端位于同一水平线上.(3)蒸馏烧瓶中所盛放液体不能超过其容积的2/3,也不能少于1/(4)冷凝管中冷却水从下口进,上口出.(5)加热温度不能超过混合物中沸点高物质的沸点.注意事项在蒸馏操作中,应当注意以下几点、(1)控制好加热温度.如果采用加热浴,加热浴的温度应当比蒸馏液体的沸点高出若干度,否则难以将被蒸馏物蒸馏出来.加热浴温度比蒸馏液体沸点高出的越多,蒸含燃返馏速度越快.但是,加热浴的温度也不能过高,否则会导致蒸馏瓶和冷凝器上部的蒸气压超过大气压,有可能产生事故,特别是在蒸馏低沸点物质时尤其需注意.一般地,加热浴的温度不能比蒸馏物质的沸点高出30℃.整个蒸馏过程要随时添加浴液,以保持浴液液面超过瓶中的液面至少一公分.(2)蒸馏高沸点物质时,由于易被冷凝,往往蒸气未到达蒸馏烧瓶的侧管处即已经被冷凝而滴回蒸馏瓶中.因此,应选用短颈蒸馏瓶或者采取其它保温措施等,蒸馏顺利进行.(3)蒸馏之前,必须了解被蒸馏的物质及其杂质的沸点和饱和蒸气压,以决定谈饥何时(即在什么温度时)收集馏分.(4)蒸馏烧瓶应当采用圆底烧瓶.沸点在40-150℃的液体可采用150℃以上的液体,或沸点虽在150℃以下,对热不稳常压的简单蒸馏.对于沸点在定、易热分解的液体,可以采用减压蒸馏和水蒸汽蒸馏.蒸馏条件、液体是混合物.各组分沸点不同.常见物质一般液态有机物互溶用蒸馏例如苯和甲苯除杂、乙醇(乙酸)、加氢氧化钠然后蒸馏乙酸和氢氧化钠反应生成乙酸钠,乙酸钠和乙醇沸点相差很大,用蒸馏Br2(或I2)和CCl4分离用蒸馏哪些常见物质沸点相差30度以上,不是很多,多积累多看,就记住了萃取仪器、分液漏斗注意事项x05查漏,x05所放入分液漏斗液体量不能超过容积的3/4,x05震荡液体时隔两到三分钟就要放一次气x05放液体要通气,x05长时间不用干净,塞芯与塞槽之间放一纸条,以粘连.从萃取原理看萃取剂和原溶剂互不混溶,萃取剂和溶质互不发生反应,溶质在萃取剂中的溶解段烂度远大于在原溶剂中的溶解度.常见萃取剂、甲苯,二氯甲烷,三氯甲烷,汽油,乙醚,直馏汽油,正丁醇,四氯化碳,苯,四氯化碳,酒精,煤油,己烷,环己烷…….不要忘记,水是廉价、易得的萃取剂.如、用四氯化碳萃取碘水中的碘中学阶段,常用的,常用的萃取剂就是四氯化碳了,主要用于萃取水中溶解的CLBrI2这些。

1、过滤、利用混合物伏返溶解性不同,将可溶物与难溶物分离的方法.需要用到烧杯、玻璃棒和漏斗,注意一贴二低三靠。

2、蒸发、利用固体溶质随着温度变化溶解度链吵变化不大的原理,通过蒸发溶剂的方法使溶质析出.需要酒精灯、铁架台、蒸发皿、玻璃棒等,注意蒸发皿直接加热。

3、玻璃棒用于搅拌,加速蒸发并防止飞溅。

4、加热至有大量晶体析出时,用余热加热。

5、蒸馏、利用液体混合物中沸点不同进行分离.关键是不同沸点范围,用不同的冷却方式,如冷凝水下进上出,还可用空气冷凝等。

6、萃取、利用溶棚厅侍质在两种互不相溶的溶剂中溶解度不同进行分离的方法.主要是分液漏斗的使用,适用前检漏,分液时下层液体先从下口流出,上层液体从伤口倒出.关于萃取剂的选择原理也是考察重点,注意萃取剂与原溶剂互不相溶、不反应,且溶质在萃取剂中溶解度要远大于在原溶剂中.这些都是常见的分离方法,都是利用物理性质的不同进行操作的.。

1、过滤、利用混合物伏返溶解性不同,将可溶物与难溶物分离的方法.需要用到烧杯、玻璃棒和漏斗,注意一贴二低三靠。

1、萃取、萃剂原液互不溶，质溶程度不相同。

1、过滤、蒸配稿发、蒸馏、萃裤李取.过滤、把杂质过滤掉.抽滤瓶和滤纸蒸发、把易挥发的物质蒸发掉.加热皿或者蒸发仪蒸馏、把胡卖迟两种沸点差别不大的液体分开.精馏塔萃取、把溶于萃取液和不溶于萃取液的物质分开.萃取罐。