1、你不能指望就一张红外光谱图就能分析出是什么物质。

2、红外光谱测的是透射光，纵坐标为吸光度值，给人的感觉是反的(你要理解本质的意思)。

3、了解基频区，和指纹区。

4、根据化学手册上各种基团的红外光谱范围，判断大概是什么物质。

5、一般做红外光谱检测时，首先知道大概生成的物质都带有什么基团，能避免很多不必要的猜测。

6、依据谱图推出化合物碳架类型，根据分子式计算不饱和度。

7、公式、不饱和度＝F+1+(T-O)/2其中、F、化合价为4价的原子个数(主要是C原子)。

8、T、化合价为3价的原子个数(主要是N原子)。

9、O、化合价为1价的原子个数(主要是H原子)。

10、F、T、O分别是英文4,31的首字母，这样记起来就不会忘了举个例子、例如苯(C6H6)，不饱和度＝6+1+(0-6)/2＝3个双键加一个环，正好为4个不饱和度。

11、分析3300~2800cm^-1区域C-H伸缩振动吸收，以3000cm^-1为界，高于3000cm^-1为不饱和碳C-H伸缩振动吸收，有可能为烯,炔,芳香化合物,而低于3000cm^-1一般为饱和C-H伸缩振动吸收。

12、若在稍高于3000cm^-1有吸收,则应在2250~1450cm^-1频区，分析不饱和碳碳键的伸缩振动吸收特征峰，其中、炔—2200~2100cm^-1烯—1680~1640cm^-1芳环—1600,1580,1500,1450cm^-1若已确定为烯或芳香化合物，则应进一步解析指纹区，即1000~650cm^-1的频区,以确定取代基个数和位置(顺反，邻、间、对)碳骨架类型确定后,再依据其他官能团,如C=O,O-H,C-N等特征吸收来判定化合物的官能团。

13、解析时应注意把描述各官能团的相关峰联系起来，以准确判定官能团的存在,如282720和1750~1700cm^-1的三个峰，说明醛基的存在。

1、首先，你不能指望就一张红外光谱图就能分析出是什么物质。

2、其次，红外光谱纤碰测的是透射光，纵坐标为吸光度值，给人的感觉是反的(你要理解本质的意思)。

3、后，了解基频区，和指纹区。

4、再后，根据化学手册上各种基团的红外光谱范围，判断大概是什么物质。

5、一般做红外光谱检测时，首先知道大概生成的物质都带有什或竖敏么基团，能避免衫枝很多不必要的猜测。

1、拿去做XRD吧，。

1、3400左右那个宽峰是羟基的氧氢伸缩振动。

2、2900左右那组峰是sp2碳上的碳氢伸缩振动。

3、1600左右那组峰是sp2碳碳伸缩振动。

4、1030左右是碳氧伸缩振动。

5、苯酚。

6、(也许有其他可能的)你的谱图分辨率太差，精细结构都看不出来。

7、建议你把样品仔细磨细一点重新做红外。

1、华东理工大学出版社的《波谱解析法》里有关于红外光谱的内容，我认为比较详细，还不错，比较易懂高分子分析手册董炎明编著聚合物红外光谱分析和鉴定,光谱解析与有机结构鉴定,实用红外光谱学,无机和配位化合物的红外和拉曼光谱.这四本书都可以的，我有电子版，如果你需要的话，我可以用邮件发给你。

2、另外给你推荐个网址在线查询红外的，就是上海有机所的网站《红外光谱在微量物证分析中的应用》冯计民著化学工业出版社，2010年。

3、这本书不错，里面很多标准谱图讲解。

4、朋友可以到行业内专业的网站进行交流学习！分析测试百科网这块做得不错，气相、液相、质谱、光谱、药物分析、化学分析、食品分析。

5、这方面的专家比较多，基本上问题都能得到解答，有问题可去那提问，网址百度搜下就有。

1、首先看乙酸乙酯的官能团有哪些如甲基,酯基,羰基,乙氧基然后在红外图上分析对应的官能团出峰位置就可以了。

1、导入红外光谱数据，我的是CSV格式的，其他的方法类似。

2、找到红外数据文件，点击AddFiles，然后点击OK。

3、直接点击OK即可。

4、数据导入成功。

5、选中数据，点击点击“Plot”——“Line”。。

6、做出的图形如下。

7、设置图表标题，并对图进行美化。点击添加文本工具添加图表标题。添加边框。。

8、设置横纵坐标数值。

9、做好的图如下。此时就可以粘贴到Word中了。。