小细胞肺癌免疫调节靶向调节药物：阿特利珠单抗，帕博利珠单抗，斯鲁利单抗，纳武利尤单抗，度伐利尤单抗，阿得贝利单抗，安罗替尼。其中安罗替尼在三线调节是可以报销的，其余是自费的，阿得贝利单抗目前是比较广泛的使用。

下周崛起的三只白龙股，值得收藏！1、君实生物（688180）推荐理由：涨跌率2.51%，根据君实生物公开资料，特瑞普利单抗自2016年初开始的临床研发，至今已在全球开展了。在海外，特瑞普利单抗在美国FDA首个上市已获受理并被授予优先审评。2、ST粤泰（600393）推荐理由：涨跌率4.58%，公司的主营业务为房地产开发。公司业务范围主要集中在国内的北京、广州深圳等。目前该股量价配合良好，交投较为活跃，后市续涨概率较大。3、七丰精工（873169）推荐理由：涨跌率4.79%，公司向中高端领域迈进，离不开研发与技术加持，据介绍，七丰精工积极与高校、科研院所合作，建有高强度高端固件技术研究院、浙江省省级高新技术研发中心等。随产品升级，今年来业绩也是稳步提升。每日股票新资讯，喜欢的小伙伴动动手点赞关注一下吧。

前天有个病人从龙华路一个医药公司带过来药输液！看是一个熟人介绍来的，就给打针了！两个人聊天中，知道他这个药还真是贵，度伐利尤单抗注射液，美国原产！每三周要静脉注射一次，每次两瓶！每瓶三万七千元！每次就要74000元的费用。我听了后再也没说话，看来就是有不少人要用钱续命！如果是我自己，到了要用这个药的地步，我只能放弃了！

【与新冠病毒“赛跑”的药科研团队：平均年龄不到30岁】由清华大学研发的新冠单克隆中和抗体“安巴韦单抗/罗米司韦单抗”联合疗法，12月8日获得中国药品监督管理局应急批准上市，这是我国首个全自主研发并经过严格随机、双盲、安慰剂对照研究证明有效的抗新冠病毒药。目前，这个国产新药获批上市已经10多天了，它的安全性和有效性如何？来看领导研发团队的张林琦教授的介绍。与新冠病毒“赛跑”的药科研团队：平均年龄不到30岁_YNET.com北青网

戈沙妥珠单抗 Sacituzumab Govitecan拓达维、TRODELVY适应证 :本品为靶向Trop-2的抗体偶联药物（ADC）用于调节患有以下疾病的成年患者：⑴不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌(mTNBC)，既往接受过两种或多种全身调节，其中至少一种调节转移性疾病。⑵先前接受过含铂化疗和程序性死亡受体-1(PD-1)或程序性死亡配体1(PD-L1)抑制剂的局部晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)。​

今天是二零二三年五月二十日，是第十九个国际临床试验日。我向大家介绍一下，我们科室正在开展关于肺癌的新药临床试验。·第一部分：免疫调节，包括了抗PD-1、PD-L1、CTLA4、TIGIT的单抗，也包括了PD1/VEGF的双抗，PD-L1/CD47的双抗。·第二部分：靶向调节，包括了抗EGFR.ALK、ROS1、RETMET、NTRK、HER2、Braf、VEGF的靶向。·第三部分：靶向细胞毒类药物，包括了TROP2-ADC.Nectin4-ADC。·第四部分：细胞免疫疗法，包括了针对恶性间皮瘤的CarT调节，肿瘤浸润淋巴细胞毁损调节。随着医学科学技术的发展，越来越多的新药被发现和研制新药临床试验，在国家法律和伦理委员会的监督下越来越多的患者更能够从新药临床试验中受益。#单抗的简介#

免疫调节单抗dostarlimab在12例晚期直肠癌患者中，全部获得临床缓解，无肿瘤病理征象。文章发表在《新英格兰杂志》上。直肠腺癌现在一般的调节是诱导化疗，接着进行放化疗，然后手术。虽然能病理缓解约1/4的患者，但副作用很大，包括永久性结肠造口、肠道、泌尿和性功能障碍，所以器官保留的调节方法是科学家们一直探索的目标。大约 5% 到 10% 的直肠腺癌存在错配修复缺陷，它们对标准化疗方案反应不佳。何为错配修复缺陷（mismatch repair MMR）？MMR基因是生物进化过程中的保守基因，具有修复DNA错配、维持基因组稳定、防止癌变、降低自发性突变的作用。常见的基因成员有hMLH-1、hMLH-2、hPMS-1、hPMS-2等，其中前2种在直肠癌等演变中起重要作用。PD-1（programmed cell death protein 1）是程序性死亡受体1，是免疫检查点，是一种免疫反应的负向调节分子，它的存在即防止了自身免疫，也防止了免疫T细胞攻击肿瘤，所以PD-1以及其配体PD-L1成了近年来肿瘤免疫调节的靶点蛋白，PD-1的单克隆抗体，比如本文的dostarlimab究竟功效如何，一直反应效果较好。本文研究是针对临床较晚期的直肠癌的。研究在纪念斯隆凯特琳癌症中心进行，共16名患者入组（12名完成了整个实验，另外4名患者接受了至少一剂 dostarlimab），中位年龄为 54 岁，15 名临床 III 期疾病，1 名临床 II 期疾病。常见的症状是直肠出血（88% 的患者）、便秘（31%）和腹痛（25%）。所有 14 名接受检测的患者的微卫星不稳定性，并揭示了高肿瘤突变负担，每兆碱基有 37.9 到 103.0 个突变（平均 60.0）。所有 14 名患者均不存在 BRAF V600E 突变。患者每 3 周给予一种抗 PD-1 单克隆抗体单药 dostarlimab，持续 6 个月，用于错配修复缺陷的 II 期或 III 期直肠腺癌患者，之后是标准的放化疗和手术。完成 dostarlimab 调节后临床完全缓解的患者将无需放化疗和手术。主要终点是加或不加放化疗，完成dostarlimab调节后12个月的持续临床或病理完全缓解情况（病理完全缓解定义为手术标本的组织学检查中没有残留癌症）。结果：在已完成 6 个月调节的 12 名患者中，临床完全缓解的百分比为 ，在 12 个月的中位随访期间，没有患者接受过放化疗，也没有患者接受过手术切除，没有患者出现疾病进展或复发。在 dostarlimab 调节 6 个月后临床完全缓解且组织可评估的患者在内镜活检中也没有肿瘤组织学证据。调节 6 个月后，在表达细胞角蛋白的癌细胞中，以及富含表达 CD8+T 淋巴细胞 或 CD20+ B淋巴细胞浸润。所有患者在 FDG-PET 上的肿瘤完全消退。总结就是一句话：单药 dostarlimab 在错配修复缺陷的局部晚期直肠癌中有效，迄今为止已完成调节的所有 12 名患者均获得了临床完全缓解。