没有终止新冠“紧急卫生事件”，到底意味着什么？是时候，大家要真正了解一下什么事世界卫生组织提出的“国际公共卫生紧急事件（PHEIC）”新冠疫情爆发，很快在2020年1月30日，世界卫生组织就宣布，将我国新型冠状病毒肺炎疫情列为“国际关注的突发公共卫生事件”那到底什么是“国际公共卫生紧急事件（PHEIC）”？根据《国际卫生条例（2005）》（International Health Regulations, IHR）的定义，PHEIC是指按特殊程序确定的不寻常公共卫生事件，即通过疾病的国际传播对其他国家构成公共卫生风险，并有可能需要采取协调一致的国际应对措施。什么意思？说白了，满足以下三点，就会被列为“国际公共卫生紧急事件（PHEIC）”第一点，会造成国际传播，而且会对其他国家构成健康风险；第二点，事件具有突发性、严重性或者不同寻常，可能需要世界上各个国家互相合作，共同应对；第三，有可能出现限制国际旅行或者贸易，其他国家也需要立即采取行动的事件。但是除以上外，有一些特殊情况，哪怕只是出现1例，目前也被列为需要立即向世界卫生组织报告的，那就是出现天花、其他未见过的野毒株引起的脊髓灰质炎、新型病毒引起的人流感以及严重急性呼吸道综合征(SARS)。在新冠疫情出现之前，历史上曾出现了5次国际公共卫生紧急事件（PHEIC）09年 甲型H1N1流感14年 野生型脊髓灰质炎14年 埃博拉病毒16年 寨卡病毒19年 埃博拉病毒（出血热）一旦解除公共卫生紧急事件（PHEIC），对我们国家意味着什么？没有公共卫生观察；没有额外卫生措施；各国不再有合作抗疫监督；没有了入境检疫等等给大家带来的，极可能是外输各类变异毒株增加，疫情复杂化，病毒变异的变化根据新环球时报报道，超60国发现新变种CH.1.1。而根据1月30日，美国CDC新数据，正在追踪名为CH.1.1 的新冠新毒株占美国病例的1.5%，占比位列第五。而这有可能成为代替XBB的变异毒株！

关于“无症状感染者”的一些知识（来源如图），了解一下：1.无症状感染者，包括两种情况，即隐性感染与潜伏期感染者。隐性感染者是指经实验室检测为新型冠状病毒（SARS⁃CoV⁃2）感染，但无临床症状（如发热、干咳、乏力）者。潜伏期感染者是指在出现症状前发现感染的病例。2.这两种无症状感染者都可以传播病，导致传染。 无症状感染者是新型冠状病毒肺炎（COVID⁃19）疫情重要的传染源之一。3.根据传染病的“冰山”理论，有症状的感染者如同冰山的一角，而隐性感染者好比冰山隐藏于海平面下的庞大山体。目前SARS⁃CoV⁃2无症状感染者在感染人群中的比例存在争议。现有研究表明，SARS⁃CoV⁃2感染在很大程度上是无症状的。4.根据中国疾病预防控制中心（CDC）的数据，我国自武汉疫情之后，2020年4月至2021年6月发生的33起本土聚集性疫情中，至少有12起的源头为无症状感染者。5.无症状感染者的“续发率”往往低于临床确诊病例。续发率是反映传染病传染力的指标，定义为传染病在短潜伏期到长潜伏期之间，易感接触者中感染人数占所有易感接触者总数的百分比。6.病毒载量动态变化、病毒脱落时间是影响新冠病毒传播的重要因素。然而目前无症状感染者中SARS⁃CoV⁃2病毒载量和病毒脱落时间尚未达成一致。7.为了控制疫情，识别无症状感染者至关重要。虽然无症状感染者的传染力可能低于临床确诊病例，但无症状感染者在SARS⁃CoV⁃2感染人群中占很大比例。此外，因为临床确诊病例会被及时隔离，而无症状感染者需要主动检测才能被发现，导致无症状感染者可能比临床确诊病例有更多的密切接触者。因此，无症状感染者在社区传播中的作用不容忽视。8.无症状感染者所占比例对于不同的病毒变异株可能有所不同。

抗流感抗病毒母粒，功能性优质母粒，厂家直销，量大更优惠。随着社会的快速发展，人类所处的生存环境面临着越来越多的严峻挑战。在经历了sars、禽流感、猪流感以及新型冠状病毒的肆虐与蔓延后，我们对生存与健康的关注程度也变得越来越高。我们生活在一个被大量微生物充斥的空间中，各种有害细菌病毒的威胁导致抗菌材料领域的诞生与拓展，同时生产与生活方面对抗流感抗病毒功能的要求也变得空前迫切。主要体现在包装、纺织品和工业医疗应用等方面。祥和伟业的抗流感抗病毒母粒直接将抗病毒添加剂整合到聚合物中，使用专有配方和技术消除了二次处理，有助于减少浪费和节约资源。经过抗菌效果测试，使用该母粒的产品在四十摄氏度下进行两百次洗涤后，纤维的物理性能不会受到影响。

2003年非典，易感人群20-37岁青壮年，2020年新型肺炎，易感人群30-60岁的中老年人，我估摸着，这不是同一批人吗？

将新型冠状病毒肺炎更名为新型冠状病毒感染。公告将“新型冠状病毒肺炎”更名为“新型冠状病毒感染”，标志着这种疾病防疫政策根本调整。其中，对新冠严重性定性高于流感，低于鼠疫、霍乱，与非典、艾滋病等并列……

前沿生物：公司收到国家药监局核准签发的《受理通知书》，雾化吸入用FB2001的药品注册临床试验申请获得受理。该药品拟用于调节轻型和普通型新型冠状病毒（SARS-CoV-2）感染、新型冠状病毒（SARS-CoV-2）暴露后预防。

进入本世纪以来，我国先后经历了三次大的流行性传染病，它们分别是，于2003年爆发的“非典”（又称SARS）和2013年于中国的H7N9禽流感，以及于2019年爆发于武汉的新型冠状病毒。前两次经过各方协同努力，以较小的代价，终战胜了病毒。唯独这一次新冠病毒，经过数次变异，行踪诡秘，传播力极强，且愈演愈烈，终遍布全球。我们也与病毒相伴了三年，抗争了三年，但始终没有找到“突破防线”和克“敌”制胜的有效手段和办法，在种种压力之下，放弃了“动态清零”，终以“病毒变弱”为由，选择了逐步有序放开，与病毒“共生共存”。虽说是与新冠病毒的抗争未能取胜，但我们这三年的努力还是成效显著，至少我们没有像美国那样爆发大规模感染和死亡，挽救了中国数以万计人的性命，磨砺了中国人抗拒灾难的意志和能力，获取了不少防疫抗疫经验，但同时也暴露出许多问题，如政策理解有误，执行规定不严，管理松解，职责不清，方式方法简单，懒政等，尤其是人性的弱点，抗压能力，情绪变化都得到了一次很好检验。对待疫情，不管是采取哪一种方式，只要不再受疫情影响，不再折腾，能够正常生活，就是一种好的状态。

3CL蛋白酶——新冠病毒的“帮凶”说起新冠口服小分子药就不得不提到一个名词——3CL蛋白酶，它是谁？又为什么受到新冠药物研发企业的重视？今天就给大家简单科普一下。在新冠疫情爆发之初，世界卫生组织将其命名为新型冠状病毒肺炎(COVID-19)，并将引起 COVID-19 疫情的新型冠状病毒命名为严重急性呼吸道综合征冠状病毒2(SARS-CoV-2)，而3CL蛋白酶正是导致新冠疫情发生的 “罪魁祸首” SARS-CoV-2复制时所必需的酶。换言之，如果能够抑制3CL蛋白酶的活性，就能够阻断病毒的自我复制和繁殖，达到调节目的。而且，研究发现3CL蛋白酶与人类蛋白酶的同源性低，对人体没有细胞毒性和生殖毒性，可以大大提高此类药的安全性。诸多科研机构及药品研发企业发现了3CL蛋白酶的价值，便纷纷投入研发3CL蛋白酶抑制剂，以期尽早帮助新冠患者恢复健康。比如国内药企福建广生堂药业股份有限公司创新药控股公司福建广生中霖生物科技有限公司（广生中霖），就已经研发出了3CL蛋白酶抑制剂泰中定（泰阿特韦 GST-HG171片联合利托那韦片），并且获批进入了三期临床。目前，广生中霖正在招募轻型/中型新冠病毒感染的受试者，患者入组后不仅可获健康检查、医护悉心照顾、监测身体状态及病毒感染动态等全流程医疗服务，还将有可能获得高9450元的交通、误工等补助。本研究经过国家相关部门审核批准立项，目前项目进展中。患者需要了解详细信息请到全国各研究中心咨询。目前开放中心有：广东省：广州、深圳、梅州、江门、韶关、清远;福建省：福州、厦门、泉州;陕西省：西安、咸阳；湖北省：武汉 、宜昌；湖南省：常德、永州、益阳、娄底；其他还有：北京市、上海市、吉林长春河北石家庄、山东济南、江苏镇江、江西南昌。项目各中心联系人，或项目信息答疑可联系：林老师（微信电话同号）电话：17801165983。全国其他城市陆续开展中……#新型非典简介#