铀酰的简介(铀酰的拼音)

励志句子
评论 2023-08-01 02:14:44 浏览
1、铀酰的拼音

“求求你们,让我快点死吧!”在被救治了83天之后,大内久的皮肤已经完全融化,他亲眼看着自己腐烂而死。彼时日本发展数年,地域狭小导致资源贫瘠,能量资源更是少之又少。日本便开始挖掘其他资源,他们想到了核能源。核能源低能高效,对于日本来说,是合适研究并使用的能源。但是核能的危害是很可怕的,只要接触到核能的人都会全身溃烂而死。日本要发掘核能的消息一经传出,就遭到了人民群众的反对。为了平息人民群众的声音,日本是无所不用其极。他们不仅是在政治上通过政治家、的发言和活动来说服群众,他们在文化上更是潜移默化地渗透着。他们制作出了《铁臂阿头木》、《哆啦A梦》和《机动战士高达》等以原子能为原型创造出的角色为主角的动画,并进行大力推广。这些作品全部都耳熟能详,日本群众也就渐渐消除了对原子能的逆反之心,甚至对其有了亲和感。日本群众渐渐减少了对国家研究核能的意见。然而,人民群众的嘴巴可以捂住,却捂不住核能带来的恐怖后果...那是在1999年9月30日的上午,日本茨城县那珂郡东海村有一家专门做核电的公司,名叫东海发电有限公司。大内久就是在这家公司工作的员工,他是负责铀纯化工作的。铀纯化就是需要把铀从矿石当中提取出来,并需要它的纯度。东海公司铀纯化所用的方法是酸浸取法,便是将铀粉溶解在硝酸当中,再放进沉淀槽进行固液分离,终制成硝酸铀酰,也就是核能其中之一的元素。虽然这种方法很简单,但是它其中溶解的过程缓慢,不仅需要很长的时间,还需要人工不停地去搅拌,它们一直均匀地反应。大内久和同事们这天已经搅拌了一个上午了,他们的胳膊早就酸痛,连连叫苦,抱怨了起来:“这个方法实在是太慢了,我的胳膊感觉已经不是我的了。”这时,大内久站了出来,说道:“不如我们把铀粉和硝酸溶液一起倒进沉淀槽里搅拌吧,反正铀粉也要放进硝酸里面,硝酸又要放进沉淀槽里,都一起放了省时省力!”部分同事表示可以,只有零星的几个同事不同意:“这样行吗?会不会被发现啊?公司让我们先放后放应该是有他们的道理。”大内久则表示不屑:“公司就是想压榨我们!能有什么事情呀!”剩下的几个同事想了想也有道理,于是加入了大内久的行列。他们用漏斗将两千克的铀粉和十升的硝酸溶液直接倒进了沉淀槽当中。就只有一瞬间,沉淀槽蓝光闪烁,霎时爆炸,其产生的辐射覆盖了方圆百里。警报器响起了刺耳的声音,却根本没有警报的作用了...原来,大内久他们放入沉淀槽的铀已经累积了至少十六千克,而沉淀槽当中的临界质量只有五千克。远超临界质量的铀立刻反应,引发了链式裂变反应,爆发了大范围的核辐射,波及了十公里内的所有居民。当时在沉淀槽旁边的大内久和同事无一幸免。有一位当时倾倒铀溶液的人,他的脸颊和手臂受到了大量辐射的照射,直接导致器官衰竭。在医院维持了200多天的生命,终死掉了。大内久更不用说了,他离沉淀槽近,他已然变得面目全非,身上没有一块好地方。但是他的意识是清醒的,这使得大内久能够清晰地感受到他的皮肤一点一点地掉落,肌肉渐渐地腐烂,那种痛苦生不如死,一直折磨了大内久足足83天。在他见到自己的妻子和孩子的时候,他终于憋不住了,他用全身的力气对妻子说了一句:“别救我了...让我死吧!”妻子早已泪流满面,听到大内久的话她迟迟缓不过来。而一旁大内久的孩子却不知道情况,还以为父亲只是生了小病。孩子拿出一张画,上面画着大内久和妈妈,他奶声奶气地说:“爸爸,你要快点好起来!我和妈妈在家里等着你!”大内久听到这句话后崩溃了,他的泪水流满了脸颊。这些泪珠不停地刺痛着他的伤口,也刺痛着他的心...直到大内久去世几个月后,妻子给丈夫的主治医生寄去了一封信,信中她写道:“只要核能没有被人类完全地控制,这类事故就还会再发生。恳请你们不辜负我丈夫付出的生命,努力救治今后那些不幸的牺牲者吧!”笔名:蒋硕参考资料:寒武.日本东海村核临界事故[J].现代班组,2020,No.164(08):28.郭秋菊.日本东海村事故介绍[J].中华放射医学与防护杂志,2001(06):83-84.#铀酰的简介#

2、铀酰和铀的区别

尿路感染,这6种口服抗生素,6种中成药,您一定要知道:一、口服抗生素:1.阿莫西林:为口服广谱青霉素,属于繁殖期杀菌剂,主要与细菌细胞膜上的青霉素结合蛋白相结合,使转肽酶酰化,抑制细菌中隔和细胞壁的合成,影响细胞壁黏肽成分的交叉连接,使细胞分裂和生长受到抑制,细菌形态伸长,后导致溶解和死亡。阿莫西林口服生物利用度高,约60%的口服药量于6小时内以原形药经肾小球滤过和肾小管分泌而自尿中排出,在尿液中中能形成很高的浓度。对敏感非耐药菌株所致尿路感染具有良好疗效,如淋病奈瑟菌所致尿道炎,口服单次剂量3g即可获得满意疗效。亦可用于敏感大肠埃希菌、奇异变形杆菌和粪肠球菌所致尿路感染。2.呋喃妥因:可干扰细菌体内氧化还原酶系统,导致细菌代谢紊乱并损伤其DNA而杀灭细菌。肾小球滤过为其主要排泄途径,少量自肾小管分泌和重吸收,30%~40%迅速以原形经尿排出,尿中药物浓度高,其抗菌活性不受脓液及组织分解产物的影响,在酸性尿液中的活性较强。适用于敏感大肠埃希菌、克雷伯菌属、肠球菌属、肠杆菌属,腐生葡萄球菌所致急性单纯性膀胱炎,尚可用于尿路感染的预防,不宜用于肾盂肾炎的调节。3.阿奇霉素:属于大环内酯类抗菌药物,主要通过抑制细菌蛋白质的合成发挥抗菌作用。阿奇霉素各种组织内药物浓度可达同期血药浓度的10~100倍,在巨噬细胞及成纤维细胞内药物浓度高,巨噬细胞能将其转运至炎症部位。单次给药后72小时内约4.5%以原形经尿排出。适用于支原体或衣原体所致的尿路感染。4.头孢克洛:为口服第二代头孢菌素,属于快速杀菌剂,主要通过阻止细菌细胞壁的合成,发挥杀菌作用,其主要自肾排泄,8小时内85%的给药量以原形自尿中排出,尿药浓度甚高。适用于大肠埃希菌、奇异变形杆菌、肺炎克雷伯菌和腐生葡萄球菌所致的尿路感染。5.磷霉素:为广谱抗生素,口服制剂有磷霉素钙和磷霉素氨丁三醇,主要通过抑制细菌细胞壁的早期合成,使细菌的细胞壁合成受到阻抑而导致其死亡,口服给药后自尿中排出给药量的30%-38%。适用于敏感大肠埃希菌、变形杆菌、粪肠球菌所致的单纯性下尿路感染。6.左氧氟沙星:为消旋体氧氟沙星的光学活性部分(左旋体),具有约2倍于氧氟沙星的抗菌活性,主要作用于细菌的DNA旋转酶和(或)拓扑异构酶IV,干扰细菌DNA的合成而引起细菌死亡。左氧氟沙星在体内代谢甚少,主要经肾排出,给药后48 小时内约自尿中以原形药物排出给药量的87%,以代谢产物形式排出量小于给药量的5%,在尿液中有较高浓度。适用于敏感菌所致急性单纯性下尿路感染、复杂性尿路感染、急性肾盂肾炎。二、中成药:1.八正散:组方为川木通、车前子(炒)、瞿麦、萹蓄、滑石、灯心草、栀子、大黄、甘草,具有清热、利尿、通淋之效,用于调节因湿热下注、蕴结下焦所致的热淋,症见小便短数,尿色黄赤,淋沥涩痛,口咽干燥,舌苔黄腻,脉滑数;下尿路感染见上述证候者。现代药理学研究证实,八正散具有抑菌、利尿、抗炎、镇痛等作用。2.荡涤灵颗粒:组方为石韦、车前子(炒)、猪苓、虎杖、琥珀、地龙、黄连、知母、赤芍、黄芪、当归、地黄、甘草,具有清热祛湿、利水通淋之功,用于调节因下焦湿热,膀胱气化不利所致的热淋,症见小便频急,灼热涩痛,或腰痛,口干,口苦,舌苔黄腻,脉滑数;尿路感染见上述证候者。现代药理学研究证实,荡涤灵颗粒具有解热、抗炎抑菌等作用。3.分清五淋丸:组方为木通、车前子(盐炒)、黄芩、猪苓、茯苓、黄柏、大黄、萹蓄、瞿麦、知母、泽泻、栀子、甘草、滑石,具有清热泻火、利尿通淋之效,用于调节因湿热下注膀胱所致的热淋,症见小便短数,尿色黄赤,灼热涩痛,大便干结,苔黄腻,脉滑数;下尿路感染见上述证候者。4.复方石韦片:组方为石韦、萹蓄、苦参、黄芪,具有清热燥湿、利尿通淋之功,用于调节因湿热蕴结下焦所致的热淋,症见尿黄,赤涩热痛,淋沥不畅,口苦,舌红,脉滑数;尿路感染见上述证候者。现代药理研究发现,复方石韦片具有抗炎、利尿、抑菌及提高免疫功能等作用。5.金钱草片:主要成分为金钱草,具有清热利湿、利尿通淋、散结排石、解毒消肿之功,用于调节因湿热下注膀胱所致的热淋,症见小便短数,尿色黄赤,淋沉涩痛,口咽干燥,舌苔黄腻,脉滑数;下尿路感染见上述证候者。6.肾舒颗粒:组方为白花蛇舌草、瞿麦、海金沙藤、大青叶、黄柏、淡竹叶、萹蓄、茯苓、地黄、甘草,具有清热解毒,利尿通淋之功,用于调节因湿热蕴结下焦,膀胱气化不利所致的热淋,症见尿色黄赤灼热涩痛,小便频数、短急,或有痛引腰腹,发热苔黄腻,脉滑数;尿路感染见上述证候者。#铀酰的简介#

3、铀酰离子的检测方法

EPS对重金属的络合作用及其在微生物细胞表面的沉淀也可以保护细胞免受重金属的毒害。EPS含有大量具有荧光特性的芳香结构和不饱和脂肪链,因此三维激发发射矩阵荧光光谱法(3D-EEM)已被用于表征EPS,可以完全获得固有的荧光特性,以提供关于EPS的结构、官能团、构型和异质性的有用信息。重金属的结合会改变EPS的结构和构型,相应地,EPS的电子能谱也会发生变化。3D-EEM通过这种方式,可以描述EPS与金属离子结合过程的特征。EPS与重金属的结合也会改变其在紫外可见光谱中的大吸收波长与结构,引起吸收谱带的变化,从而看出EPS的变化。●EPS提取和基本特性表征将洗涤后的菌体按照EDTA法提取S.putrefaciens的EPS。EDTA可以除去EPS和微生物细胞之间的二价桥接离子,促使EPS从细胞表面脱离。取洗涤后的细胞加入40mL的2%的EDTA溶液,在4oC提取3h后离心(14510r/min,20min),上清液过0.45μm滤膜,所得EPS溶液装入透析袋(6000~8000Da)后放入1L的装有超纯水的烧杯中透析2天,每间隔6~8h换一次超纯水。提取了足量的EPS并冷冻干燥混匀后进行保存,以每次取用的EPS成分是均质的,没有成分差异。EPS基本特性的表征用元素分析仪进行测定。●EPS与U、Pu的3D-EEM分析制备100mg/L的EPS溶液(其中EPS与Pu反应的3DEEM测试时为150mg/L),然后,将0.1mL不同浓度的超纯水、硫酸铀酰或Pu溶液加入到10mLEPS中,并立即混合。用0.2MHCl或0.2M氢氧化钠将酸碱度调节至5.0,以避免硫酸铀酰或Pu溶液沉淀。此后,将溶液在室温下放置2小时,以结合平衡。然后将这些溶液进行3D-EEM分析时配制系列梯度浓度的U(VI)和Pu(IV)。EPS的荧光特征用F-7000荧光仪(Hitachi,Japan)检测。扫描参数设定为如下:带通:Ex=5nm,Em=10nm;响应时间:自动;扫描速度:1200nm/min;扫描光谱进行仪器自动校正。激发波长范围为Ex=200~400nm(间隔5nm),发射波长为Em=250~550nm(间隔5nm)。所测结果均扣除实验空白(即相同条件下超纯水的3D-EEM)。在分析之前,超纯水的光谱被记录为空白,并已从样品的EEM光谱中减去。●EPS与U、Pu的紫外可见吸收光谱(UV-Vis)吸收谱分析反应溶液条件为10mL,pH=5.0±0.1,EPS溶液为100mg/L,硫酸铀酰母液为2200mg/L,Pu溶液母液为10-5M,进行UV-Vis分析时配制系列梯度浓度的U(VI)和Pu(IV)。紫外-可见分光光谱用日本岛津UV-1800进行检测。●EPS基本特性表征EPS多种提取方法,包括热提取法、阳离子树脂法、EDTA法、离心法等。不同提取方法的EPS含量明显不同,一般来说,NaOH法提取的EPS含量高,热处理和EDTA法次之,超声法和离心法少。超声法和离心法由于提取量太少,不是有效的提取方法,而NaOH法和热处理提取过程中细胞破裂较多,会导致胞内的多糖和蛋白的释放。综合比较,EDTA法适合用来提取EPS,在以后的表征测试中,均是用EDTA法提取的EPS,并冷冻干燥进行保存。三维荧光光谱显示EPS中存在三个荧光峰,两个类蛋白质荧光峰,是由蛋白中的色氨酸引起的,一个类腐殖酸荧光峰,和文献中报道的类蛋白质荧光峰和类腐殖酸荧光峰,本实验中EPS的峰都稍微有点蓝移,说明EPS的化学成分与文献中的略有不同。随着U(VI)、Pu(IV)浓度升高,类蛋白和类腐殖酸荧光峰的强度逐步下降,高浓度时甚至峰消失,表明EPS与U(VI)、Pu(IV)发生了络合反应。EPS中各荧光物质与U(VI)、Pu(IV)结合时的淬灭速率常数,除了EPS与Pu(IV)结合时类腐殖酸的淬灭很小之外,其余所有淬灭速率常数均>2.0×1010L/mol/s(各种淬灭物质与生物大分子相互作用时的大扩散碰撞淬灭速率常数),且在反应过程中,峰值也在发生变化,表明U(VI)、Pu(IV)改变了EPS的分子结构,形成了EPS-U(VI)络合物和EPS-Pu(IV)络合物,所有荧光强度的淬灭均归属于静态淬灭。EPS中各荧光物质与U(VI)、Pu(IV)结合时的结合常数、结合位点数。可以发现蛋白和腐殖质都有很强的结合U(VI)的能力,条件平衡常数Kb都比较大。但是类腐殖酸的条件平衡常数Kb和结合荧光基团所占比例n比蛋白峰的大得多,说明U(VI)主要与腐殖酸结合。EPS与Pu(IV)的结合的条件稳定常数Kb比U(VI)的更大,说明EPS与Pu(IV)的结合力大于与U(VI)的结合力,且Pu(IV)主要与蛋白结合。

4、铀酰怎么读

饲粮胆汁酸对大口鲈鱼肠道屏障的直接和肠道微生物介导作用大口黑鲈是中国重要的淡水鱼种。它的特点是生长快,抗病性强,味道鲜美。其产量在2020年达到619,519吨。大口黑鲈的推荐饲料脂肪水平为80 ~ 130 g/kg,通常使用含有15%粗脂肪的饲料来研究高脂肪饲料对大口黑鲈的不利影响。本试验采用含15%粗脂肪的饲粮诱导肠道损伤。本试验旨在通过为期5周的培养试验,探讨饲料中添加ba对预防大口黑鲈肠道化学、物理、免疫和微生物屏障损伤的重要性。采用无菌(GF)斑马鱼模型,研究肠道菌群介导的BAs直接刺激和间接调控对肠道屏障的影响。材料与方法:选用由山东德州龙昌动物保健有限公司提供的8.00%草胆酸、70.67%草去氧胆酸和19.61%鹅去氧胆酸,分别为0 mg/kg、150 mg/kg 、300 mg/kg 和450 mg/kg ,配制4种等氮等能饲粮。首先,对每种日粮的所有配料进行精确计算和称重。其次,将所有原料逐级混合,并在混合后的原料中加入适量的水制成饲料。第三,将所有的饲粮在90℃的烘箱中干燥60分钟。所有的饲粮密封保存在室温下。日粮配方及化学成分见表1。收集所有后肠样品,在2.5%戊二醛中固定过夜,用PBS 洗涤3次。样品脱水,后包埋在Araldite中,用超微切片。切片用3%醋酸铀酰和柠檬酸铅染色。用透射电子显微镜检查图像。微绒毛高度测量采用ImageJ软件。收集所有后肠标本,放入离心管中,立即放入液氮中,保存在80℃进行基因表达工作。总RNA采用Trizol 提取。将提取的RNA重悬于50 mL无rnase的水中,用分光光度计Nano Drop 2000定量,琼脂糖凝胶电泳测定。按照商业试剂盒的说明将2mg RNA反转录为cDNA,然后在LightCycler 480 上使用SYBR Green Supermix 进行RT-qPCR反应。根据先前的研究制备GF斑马鱼。为了检测ba对GF斑马鱼的直接影响,采用20 kGy γ射线辐照对斑马鱼幼鱼的饲料进行消毒(北京弘益四方辐射科技有限公司,北京)。日粮配方及化学参数见表S2。结果:生长性能结果如表2所示。各调节组间FI、FCR差异无统计学意义(P > 0.05)。与对照饲料相比,BA150和BA300饲料提高了鱼的成活率(P < 0.05)。与BA150和BA300饲料相比,BA450饲料的增重显著提高(P < 0.05)。如图1所示,添加BA可减少肝细胞的弥漫性脂质空泡化。饲料中添加ba对大口黑鲈肠道紧密连接相关基因表达的影响如图4所示。结果表明,BA150组对大口黑鲈体内occluden -1 (ZO-1)和claudin-1的表达无显著影响(P > 0.05,图4),但与对照饲料相比,occludin和claudin-4的水平有所提高(P < 0.05,图4),BA300组大口黑鲈体内ZO-1、occludin、claudin-1和claudin-4的相对mRNA水平明显高于对照饲料(P < 0.05);图4)与对照饮食相比,BA450组的饮食没有变化。利用高通量测序技术检测大口黑鲈肠道菌群,共获得2172859个序列,平均序列长度为418 bp。由于补充BAs,调节组间Shannon指数和Simpson指数无明显差异。与对照组相比,添加ba组的Ace和Chao指数显著降低(P < 0.05,表3),说明添加ba降低了肠道菌群的丰富度。讨论:在大口黑鲈饲料中添加150 ~ 300 mg/kg的BA可提高肠道非特异性免疫力,增强肠道紧密连接功能,改良肠道菌群组成,从而显著改良鱼类肠道健康。然而,当BA添加量为450 mg/kg时,可能超出了佳添加范围,显著破坏了肠道化学、物理和免疫屏障的功能。饲料中添加300 mg/kg的ba可直接或间接影响肠道微生物群介导的肠道化学、物理和免疫屏障。参考文献:Adhami B, Amirkolaie AK, Oraji H, Kenari RE.添加乳化剂(胆酸和twee -80)的脂肪粉对虹鳟幼鱼生长性能、营养物质消化率和脂肪酶活性的影响。水产学报,2017;23:15 - 15。Anderson R, Dalziel J, Gopal P。早期肠道屏障功能在结肠炎发生中的作用。结肠炎2012:1e30。Attwood GT, Klieve AV, Ouwerkerk D。中国生物医学工程学报(英文版);1998;44(4):591 - 591。Bright LA, Coyle SD, Tidwell JH。饲料脂肪水平和蛋白质能量比对小腹大口黑鲈生长和体组成的影响。中国水产养殖学报(英文版);2009;33(1):1 - 9。

5、铀酰离子如何配制

核燃料棒的制作过程。这是核电站使用的一根燃料棒,就这么一个东西释放的热量相当于32.5万立方的天然气,产生的电能足够1户家庭使用100年。它是如何制作出来的?接下来就说一下从铀矿石的开采到浓缩轴,再到核燃料棒的制作过程。这里是加拿大萨斯喀彻温省的北部。这座矿场是目前已知世界上大的高品位铀矿,现在图中灰色的部分就是铀矿床,它镶嵌在地下500米深的砂岩层中,由于砂岩容易透水,所以在开采铀矿之前先要解决透水的问题。工程师的方案是冷冻铀矿周围的水让它变成固体不再流动。说起来简单,做起来难。这需要用到这种镶嵌有碳化钨的钻头在砂岩中打洞,钻机每推进1.5米,就会在末端添加新的钻杆。钻孔总长度为130米,需要至少8天的时间才能完成。而总共需要200个这样的钻孔围绕在铀矿床的周围,然后在打好的钻孔里面铺设管道。这是一个庞大的工程,管道铺设完成以后,地面的冷却系统会将零下30度的氧化钙盐水送入管道进行循环,这些冷却液会带走铀矿周围的热量,将水冻结解决透水问题。接下来才是铀矿的开采。我们会先用这种小的牙轮钻头,在铀矿床的上方垂直往下钻出先导孔,之后会用大钻头从下往上回拖扩孔的方式进行开采。破碎的铀矿石会落入下方的矿道当中。然后工人会控铲运机装载落下来的铀矿石。这个控车可以避免矿道上方落石伤人的风险,还可以避免工人直接和铀矿石进行接触。装载好的矿石会被倒入矿仓,先用破碎机进行破碎,然后用研磨机把它们磨成粉末加入适量的水制成泥浆,然后泵送到地面,通过卡车转移到下一站进行提纯处理。这些过程都是工人们远程控完成的。会先把再和和酸性液体进行混合,一般会用到硫酸或者是硝酸。此时会生成可溶干水的铀酰离子,它会随着液体继续向前流动,而不溶解的杂质还有矿渣就会被过滤掉。然后铀酰离子溶液会和氨进行反应,干燥以后就会得到重铀酸盐,它就是我们所说的黄饼。不过此时的黄饼中99.3%都是铀238,只有0.7%的铀235。而核电站用的核燃料,其中的铀235必须达到3%-5%,核武级别的铀235必须达到90%以上。所以接下来关键的就是要对铀235进行浓缩。我们先是把重铀酸盐和氢加热就会得到轴的氧化物,比如二氧化铀、八氧化三铀,再将这些轴的氧化物和氢氧酸进行反应生成四氧化铀,四氟化铀再次氧化就会变成六氧化铀,由干铀238比铀235稍微重了那么一点点。所以我们会先把六氟化铀加热成气体。然后在离心机高速旋转的带动下,重的铀238就会被甩到外围,轻一点的铀235就会集中在中心部分。只要提取中心部分的气体就会得到纯度更高的铀235。然后通过多级离心机的串联工作,就会得到不同浓度的六氧化铀235。然后我们将六氧化铀235再次转化成固态的二氧化铀,它是一种精细的黑色粉末。然后用压力装置把它们压制成直径1厘米,高度1厘米的圆柱体。然后通过简明扼要把它们带到熔炉当中进行24小时的烘烤,使它们硬化成陶瓷芯块。后我们将这些陶瓷芯块30个排成一列放在托盘当中,由机器装进一排金属锆管当中,然后由自动焊接机中进行封盖处理。之所以选择锆,是因为它可以耐高温,耐腐蚀,而且不会影响中子在其中穿梭。后我们会把37根燃料棒放在一个夹具当中进行焊接。组成一束核燃料棒,它进行核反应所释放的能量相当干32.5万立方的天然气。但在核反应之前,由干铀的半衰期很长,所以这些燃料棒的放射性对人基本无害。所以工人们可以亲自把它堆叠好,等待送入核电厂的反应堆。这就是核燃料铀从开采到提纯,浓缩的过程。如果你耐心的看到了这里,就不妨点个赞。后长按视频赞赏送出你的小花花,

6、铀酰吸附酸

1954年,一群犹太商人偷偷“送”来神秘礼物,让大家激动万分,结果周总理下令必须严查。犹太人送来的礼物,就是制造原子弹的主要原料,浓缩铀。朝鲜战争结束不久,我国的原子弹制造事业还未开始,而这时,竟然有人“浓缩铀”主动送上门,这简直就是天上掉馅饼的大好事呀!那么,浓缩铀究竟是什么?它和普通铀有什么区别?其实,浓缩铀和普通铀大的区别就在于铀235的含量,高级浓缩铀的铀235含量更是达到了85%及以上。而只有达到这个含量的浓缩铀才能用于制造原子弹。除此之外,铀的提炼工序更是复杂。在它的浓缩分离步骤中,需要极高的科技水平。曾有数据报道,仅1公斤的武器级铀235就需要200吨铀矿石来提炼。而且,由于铀235是制造原子弹不可或缺的材料,因此在国际上,铀的浓缩技术以及浓缩铀都是严禁传递的,几乎不可能通过正常渠道获得。在这种两难时刻,竟有人将如此重要的“宝贝”送上门来,一时间激起了不小的震动。同时,那些犹太人为了证明自己的诚意,甚至直接拿出了一份样品,称我国可以派人检验这些浓缩铀。看着这些犹太人自信满满的样子,再加上在美国研制原子弹的“曼哈顿工程”中就有不少犹太人参与。考虑到这层关系,犹太人能够近水楼台先得月,私下获得一些浓缩铀也不是没有可能。难道这真是“雪中送炭”、“天降甘霖”?所幸,我国也并没有被这个天上掉下来的“大馅饼”冲昏头脑而盲目购买,但也不想就此错过这个“好机会”。于是,总理当即下令:要求中国的近代物理研究所想办法在限定期限内辨别这些铀的真伪。可是,确定它们是否是铀金属很简单,但还要测定出它们的铀235含量却是难于登天。这是因为在当时属于“科技小白”的中国,没有用于鉴定铀同位素的科学仪器“重同位素质谱计”,而且更不能从国外买到该仪器。这下该怎么办呢?这时,一个名为杨承宗的人站了出来,他利用现有的简单仪器,再依据放射化学的蜕变原理,检测出了这些铀的真伪。这些所谓的“浓缩铀”只不过是普通的天然铀!也就是说,这些根本不能用来制造原子弹!收到这个消息后,所有人悬着的一颗心也终于放了下来。虽然也有遗憾,但大多都是庆幸的,没有花冤枉钱买到“假货”。重要的是,如果我国没有辨别出真伪就购买了这些披着浓缩铀的普通铀,不仅浪费了钱财,还会被西方嘲笑。一个连铀含量都检测不出的国家,又怎能研制出原子弹?这次,如果没有杨承宗,我们可能真的会栽一个大跟头。毕竟那时的中国,科技发展又晚又慢,甚至连基本的鉴定铀同位素的科学仪器都没有。或许那些犹太人正是看中了这点,才敢肆无忌惮地来欺骗我们。可就是这样的中国,在一穷二白的情况下,愣是靠着不服输的干劲和广大科研工作者甘于奉献的伟大精神,于1964年,第一颗原子弹爆炸成功!为了这一成果,杨承宗先生右眼失明,邓稼先先生因辐射导致内脏受损,还有其他无数科学家为此付出了心血和健康,甚至是生命……如今,我国的科技发展走上正轨,核武器方面的研制更是不亚于西方国家,这背后,都是无数人的付出,没有他们,就没有今日强大的国防力量。致敬科学家!作者:小橘子编辑:柳叶叨叨