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实验室的“蛊王”之“黑胶虫”关于“黑胶虫”的一些共识：1.“黑胶虫”能通过直径0.1 μm的滤膜，0.1μM滤膜过滤无法将其去除。2. “黑胶虫”与细胞竞争性生长，细胞越多，状态较好，“黑胶虫”越少；’细胞越少，状态越差，“黑胶虫”越多。3. 镜下观察“黑胶虫”与细胞碎片无明显差别，能看到小黑点做布朗运动。4. 吸取污染的培养上清进行细菌、真菌或支原体培养，无菌落出现，革兰染色也未观察到菌体。5. “黑胶虫”污染后，培养基不浑浊，一般也没有观察到培养基变色。6. 对青链霉素不敏感，即使采用高浓度的青链霉素孵育，洗涤也不能将其去除。7. 污染初始，细胞能正常生长，不影细胞增殖，随着传代次数增加，细胞状态开始变差，生长逐渐变慢直至停滞，严重者冻存后复苏不能贴壁，极低。“黑胶虫”到底是何方神圣？观点1：为短波单胞菌（《生物化学与生物物理进展》，周怡婷）但是短波单胞菌大小在0.4~0.5x1-2 μm，可在血平板上生长，与“黑胶虫”的特征不符。观点2：细菌跟支原体，不同实验室的“黑胶虫”有区别。逍鹏生物曾收集了全国29个黑胶虫污染样本进行DNA测序，显示在这29个样本中，有11个样本鉴定为支原体，种类分别为猪鼻支原体、牛支原体、鼠肺支原体、山羊支原体。18个样本鉴定为细菌，种类分别为放线菌属（直径0.5~1 μm）、罗尔斯通菌属（1.2×2.5~3.5 μm）、短波单胞菌属（0.5μM~4μM）、泳池芽殖单胞菌、假单胞菌（(0.5～1)×(1.5～4) μm）、鞘氨醇单胞菌（0.3~0.8x1.0~2.7 µm）、甲基菌属（0.8~1.0×1.0~8.0 μm）、微杆菌属（1~10 µm long and between 0.2~0.6 µm wide）、赫氏草螺菌（5~15 µm）。同样的理由，这些菌直径不符，同时都能被培养，部分会引起培养基浑浊。观点3：纳米细菌。芬兰学者Ciftcioglu et al在其细胞培养过程中，发现在胎牛血清中存在一种直径0.05~0.5μm的微粒；这种颗粒物对伽玛射线具有很强的耐受性，针对包括支原体在内的所有已知微生物的特异性检测实验均为阴性，这种颗粒物在血琼脂培养基以及支原体培养基中无法生长，通常的细菌染色方法难以着色。纳米细菌与“黑胶虫”特征接近。综上，“黑胶虫”与纳米细菌接近，但大部分实验室污染的实际为支原体或者细菌，被误判为“黑胶虫”污染。“黑胶虫”的清除本实验室所产的“去污染试剂”套装，经验证能有效清除及预防“黑胶虫”污染。同时对大肠杆菌、志贺菌、铜绿假单胞菌、沙雷氏菌、肺炎克雷伯菌、沙门菌、变形杆菌、金葡、白葡、化脓链球菌、口腔支原体 、人型支原体、精氨酸支原体、猪鼻支原体、解脲支原体均有清除及预防效果。污染细胞 连续使用3d后